Genetik - antik günümüze

Genetik - organizmaların varyasyon genler kalıtım ve yasaları ve ilkeleri inceleyen biyoloji alanı. Adam yanlışlıkla canlılar, elbette, anne atalarından özellikleri tevarüs ve gerçeği ortaya çıkardı Prensip olarak, genetik köklerinin belirli bir ölçüde geri insan uygarlığının ilk günlerinde takip edilebilir. Böyle bir gerçeğin Favor çok çabuk ortaya ve böylece hububat ve hayvan ikisinin bir seçici üreme vardı. Ancak, modern genetik Gregor Mendel'in çalışmasıyla, Ondokuzuncu yüzyılda başladı. Hatta kalıtım Mendel çok fiziksel temeli bilinmeyen olduğu gerçeğine rağmen, o organizmalar kalıtımın belirli ayrık birimler aracılığıyla belirli özellikleri tevarüs fark edebildi. Bu birimler ve biz şimdi genleri diyoruz.

Esas olarak, genler, - nükleotid dört farklı içeren bir molekül, kalıtsal genetik bilgi organizmalar sekansı - DNA ve DNA alanlardır. Genetik kod, sırayla, protein işlevinden sorumlu olan nükleotid dizisi ve amino asit dizisi arasındaki ilişkidir.

Ancak, genetik, her ne kadar o, tanımlar sadece bu yüzden, geliştirme "sonucunu" konuşmaya görünüm ve bir organizmanın gelişimi, işletme ve davranışlarında son derece önemli bir rol oynar. bu işin içinde genetik ve bir organizma gelişimini aldığı koşullar hariç. Göreceli olarak, kalıtım, örneğin oluşumunda önemli bir rol oynayabilir, yüksek büyüme, ancak özellikle çevre, beslenme, fiziksel aktivite miktarı ve spesifik egzersizlerin bile yürütme - anlamlı belirtilen nitelikleri (yükseklik) etkileyebilir hepsi.

Birtakım hastalıkların aynı model de iletilebilir. Bu tür hastalıklar "kalıtsal hastalıklar" ya da hastalıklar, oluşumu ve bozuklukların neden olduğunu hücrelerinin gelişimi olarak adlandırılır. Bir polietiologichesky hastalığı ve daha dar bir grup karıştırmamalısınız genetik hastalıklar grubu. Nasıl genetik hastalıkların kalıtım nedir? temeli kalıtsal hastalıklar mutasyonlar kalıtımsal bilgilere başkası değildir - genetik, kromozom veya mitokondriyal mutasyonlar olmadığını. Kalıtsal hastalıklar aşkın altı bin oluşturuyor.

İstatistiklere göre, yeni doğan yaklaşık beş ya da altı yüz çocuk genellikle genetik yatkınlığı olan bir hastalığı olan, belli bir genetik belirlenen hastalık ile doğar. Hastalıkların bir dizi çocuğun zihinsel gelişiminde doğum kusurları yanı sıra bu veya diğer ihlal isnat edilebileceği unutulmamalıdır. Bununla birlikte, aynı ilk kez olarak ortaya yanı sıra, anne (bunların da bir) miras olabilir kalıtsal hastalıklar bulunur. Bu bir çocuk ya da genetik olarak sebep hastalığa sahip olma olasılığının gerçekler, dahil bir dizi bağlıdır:

1. ebeveynlerin yaşı. hücrelerde yaşla birlikte bu yana yaş ve genetik anormallik olan bir bebek doğurma riski ile daha küçük mutasyonlar artar biriktirir;

2. yakından iletişim ile ilgili. Akrabalar açıkça olumsuz yavruları etkiler hastaların, aynı gen taşıyıcısı olabilir;

3. Daha önce aile genetik anomali buluştu. Bu kronik ailesel hastalık şeklinde ve zaten doğmuş hasta çocuklar varlığında ya olabilir;

4. Bazı ait etnik gruplar.

ve hatta gebe önce - Ne yazık ki, genetik hastalıkları tedavi etmenin en iyi yolu onların istişare genetik ve genetik test olarak kabul edilir önleme vardır.