Çin'deki ilaçların test sonuçlarının çoğu imal edildi

Çin'deki ilaç firmaları, ürettikleri ilaçlarla ilgili toplumun onayını almak için klinik denemelerini hazırlıyorlar. Böyle bir sonuç, ülkenin Gıda ve İlaç İdaresi Devlet İdaresi (SFDA) raporunda yapıldı. Hükümetin soruşturması şaşırtıcı sonuçlara yol açtı: Çinli ilaç üreticilerinin yayınladığı verilerin yaklaşık% 80'i sahteciliğe neden olmuş olabilir.

Rapor ne hakkında?

Çin'in Economical Information Daily gazetesine göre, onay bekleyen uyuşturucuların 1,622 klinik çalışmasının sonuçları incelendi. Bu sonuçların çoğunun doğrulanması mümkün olmadığı veya eksik olduğu veya analiz için gerekli standardı yerine getiremediği tespit edildi. SFDA, ilaç şirketleri ürünlerini piyasaya sunmak için yeşil ışık yakmak için umutsuz oldukları için, güçlü sahte rekabet ve finansal baskı muhtemelen bu sahtekarlık uygulamalarının ana motivasyonunun olduğunu belirttiler.

Bununla birlikte, bu çok ahlâk dışı davranış, bu ilaçları kullanmaya karar veren kişiler için potansiyel olarak felaket sonuçları doğurabilir. Örneğin, rapor, birçok şirketin, sağlık ve güvenlik için gerekli onayın alınması umuduyla, katılımcılar, çalışma sırasında karşılaştıkları yan etkileri bilerek kestiriyorlardı. SFDA, bu uygulamayı gözetim departmanları ve iktidarın farmasötik firmalar, aracı ajanlar ve tıbbi personel tarafından kötüye kullanılması nedeniyle görev ihlali olarak kınamaktadır.

Ülkedeki tıbbi çalışanların görüşleri

Çinli tıbbı uygulayıcı Luo Liang, Radio Free Asia'ya verdiği demeçte, Çin'deki ilaç endüstrisinin ABD ve Avrupa'nın gerisinde kaldığını ve bu nedenle şirketlerin ikinci sınıf ilaçlarını pazara sunma hakkını kazanmak için şirketlerin haksız yere oynadıklarını söylüyorlar. Çin'de, yurtdışında görülebileceği gibi yeni ilaçların geliştirilmediğini belirtti ve Çinli ilaç firmalarının bir zamanlar bir patenti bulunan formüllerle düzenli olarak ürünler ürettikleri, ancak son kullanma tarihinin dolduğunu da sözlerine ekledi.