Hutchinson-Gilford sendromu: muamele özellikleri ve hastalığın nedenleri

Hutchinson-Gilford sendromu - bir genetik bozukluk bir çocuk doğumu ile başlar erken ve çok hızlı yaşlanma ile karakterize edilir. Dünya çapında bu tür hastalar orada çok küçük olduğu olduğu unutulmamalıdır. Patoloji başka bir adı var - Progeria.

Hastalığın belirtilerinin

Hutchinson-Gilford sendromu belirtileri gösterdiğinde:

• hafif bir artış;
• kafatası anormal artan boyutlara sahiptir;
• Saç, kaş ve kirpik olmaması;
• "Kuş yüz";
• kemik ve diğer vücut sistemleri deforme;
• deri altı yağ eksikliği;
• güçlü bir fiziksel gelişiminde birikim ve düşünme ve zihniyet normaldir.

Bu tanı 45 yıl kadar yaşadı olan bir kişinin benzersiz bir durum için bilinen rağmen, 14 yaşında: İnsanların belli bir yaşam süresine sahip olduğunu belirtmek gerekir. Ölüm genellikle beyin dokusunda kalp yetmezliği ve aşırı şişman mevduat nedeniyle oluşur.

hastalığın nedenleri ve özellikle tedavi

Hutchinson-Gilford sendromu - Bir patoloji olamaz şu anda tam bir şifa yani İnsan kromozomlarında bozuklukları kışkırttı. kusur anlamı hücre bölünmesi sayısı normu ile karşılaştırıldığında, büyük ölçüde azaltılır gerçeğinde yatar.

Unutulmamalıdır sendromu Hutchinson-Gilford (çocuk formu) (yaş ve ebeveynlerin yaşam biçimi) hasta herhangi çocuğu alabilirsiniz. İki yıl yaşında farkedilir hale gelir. Zaten yetişkinleri etkileyen bir Werner hastalığı da vardır. Vücudun büyümesi üç yaşından durur.

o iyice çalışılmamıştır olarak bu hastalığın özel teşhis, mevcut değildir. Buna ek olarak, listelenen semptomlara açıkça görülebilir. Hastalığın tedavisinde, hayır, bunu ostanosit ve normal bir insan yaşamına geri dönebilirler ilaçların etkinliği ile ilgili olarak. Ancak, Hutchinson-Gilford sendromu olan çocukların bir doktora kayıtlı olması gerekir ve sürekli anket. Bazı tedaviler hastalığın ilerlemesini yavaşlatmak yardımcı olabilir.

sendromu tedavi planı, her bir hasta için hazırlanmıştır. Bu çocuk, fizik tedavi prosedürlerinin motor aktivite artmaktadır içerir. Bir çocukta nedeniyle upotrebelniyu düşük doz aspirin inme riskini azaltır. Bazen hasta damar bypass, primer dişlerin eksizyon ile yönlendirilir cerrahi uygulanmıştır.

Eğer Hutchinson-Gilford sendromlu bir çocuk gibi göründüğünü hiçbir fikrim varsa, makalesinde yayınlanan fotoğraflar, size gösterecektir.

hastalıktan muzdarip çocukların gelişim özellikleri sunuldu

çocuk fiziksel olarak büyümek yapamıyorsanız, düşünme ve zihniyet etkilenmedi. çocuk bilgiyi almayı, okumayı öğrenebilir. Tabii ki, öğrenme süreci evinde gerçekleşecek.

gelecekteki bakış açısı gelince, hayal kırıklığı yaratır. Uzun bir süre, bu tür çocukların yaşamaz. bir yıl içinde onlar 6-8 yılda bir düzenlenen gerçeği. Doğal olarak, bilim adamları hastalık ve bunu durdurmak için yollar oluşum mekanizmasını ortaya çıkarmak için çalışıyoruz. Ancak, tıbbın gelişmesi akım seviyesi sadece biraz hastanın yaşam kalitesini artırmak, hem de yaşlanma sürecini yavaşlatabilir.