Lou Gehrig sendromu. Nasıl hastalığı Charcot başa?

Charcot sendromu - ne olduğunu ve nasıl tezahür? Yani, biz bu makalede sunulan adamak.

Hastalığın Açıklaması

Charcot Sendromu (ya da aralıklı topallama) yürüme sırasında alt ekstremitelerde ağrı ve zayıflık görünüş hem de geliştirme ile karakterize edilen bir hastalıktır. Neredeyse adında yalnız belirtiler zahmet etmeyin, çünkü bu tür görüntüler sık sık hasta durmasına yol. Çoğu zaman insanların bu ret sonucunda maruz kalırlar:

• alkol ve tütün aşırı;
• aşırı kilolu;
• yüksek kan kolesterol seviyeleri;
• kalıtım, vb.

başlıca belirtileri

Charcot sendromu - Bu hasta rahatsızlık veriyorsa oldukça ağrılı bir durumdur ve yaşam kalitesini önemli ölçüde bozar. Bir kişinin bu ret genellikle bacaklarda yorgunluk, hem de rahatsızlık ve ağrı şikayetleri ile özellikle kalça ve baldır kaslarında, yürürken. ağrı uyluk ve bel kas dokusunda lokalize durumlar vardır. tanısı olan hastalarda olduğu gibi Charcot hastalığı kısmen olunmakta ve kısa bir dinlendikten sonra hemen zayıfladı.

Hastanın distal alt ekstremitelerde bu tip bir hastalığı sıklıkla trofik ve damarsal bozuklukları (gözlenir ör akrozianoz, soğuk ayak, cilt ebru ve dejeneratif değişiklikler, genellikle proksimal uzanan parmak ayak ve kangren, arterlerinde nabız eksikliği yönü).

Buna ek olarak, Lou Gehrig sendromu, dejeneratif ve distrofik kemik ve eklem değişiklikleri (tek bölümlerin hipertrofi, kıkırdak dejenerasyonu, kemik haciz, osteofit, uzun kemiklerin eklem içi ve spontan kırıklar) ile karakterize edilir. Buna ek olarak, eklem gevşekliği ve düşük duyarlılık önemli ölçüde travmatik yaralanma riskini artırır.

nedenleri

Charcot sendromu - bacak arterleri yenilmesi neden olduğu bir hastalıktır (tromboanjitis, obliterans ateroskleroz, böylece spesifik olmayan aortoarteritis ve çevresel formuna.). Ağrı, hasta alt ekstremitelerin kas dokusuna yetersiz kan akışı nedeniyle meydana gelir. Aynı zamanda, hastalığın en az bir spinal stenoz kauda equina'dan, sıkıştırılması kaynaklanabilecek - omurilik arteriovenöz malformasyonlar iskemi veya bir sonucu olarak, aort ateroskleroz.

Hastalığın tedavisi

Terapi Aralıklı topallama hastalığı, yani arterlerin doğrudan tedavinin ana kaynağıdır. Tipik olarak, bu gibi durumlarda doktorlar, tüm kötü alışkanlıklarını bırakmak kilo ve sıkı bir diyet takip etmek hastalarını öneriyoruz. Hastalar ayrıca hastalık semptomlarını yenilgi olacaktır fiziksel egzersizler özel bir takım, atanır.

konservatif tedavi yöntemleri için olduğu gibi, daha sonra çeşitli ilaçlar almadır. Onların eylem analjezik ve vazodilatör etkisi verir. Ayrıca eczane fonlar kan ve onun seyreltme kolesterolü azaltmaya yardımcı olur.

İçine özel bir kateter tanıtarak arter lümeninin genişletir işleminde kullanılan cerrahi müdahale gerektiren durumları ise.

Sendrom, Charcot-Marie-Tooth Hastalığı

Bu sapma, periferik sinir liflerinin dejenerasyonu ile karakterize edilir kalıtsal hastalıklar, bir grubunu temsil eder. Sendrom denilen farklı varyantlar farklı genetik kusurların dayalı edilebileceği unutulmamalıdır. Bu hastalıkların çoğu otozomal dominant mekanizmasında devralınmıştır. Bununla birlikte, şu anda belirlenmiştir ve hastalıkların düzenlemeleri X kromozomu yapışması ile ortaya çıkan.

Bu tür teşhis olarak, bir hastada Charcot-Marie sendromu, omurilik ve periferal sinirler etkilenir. insanlarda spesifik genetik kusur bağlı aksonal veya demiyelinizan nöropati oluşturulabilir.

Çoğu zaman bir sapma ergenlik veya ergenlikte geliştirmeye başlar temsil etti. Bu hastalık grubunun belirtiler sonunda güçlendirilmiş değil, ölüme yol açan, sakatlık adil bir derece oluşur sayede hastalık ilerledikçe.

ret belirtileri

Bu hastalık, bacak dokuların uzak kas atrofisi ve zayıflığı çıkmaya başlar. Zamanla, deforme ayak ve ayak parmakları büyük ve hammertoes bulunmaktadır. Bu tanıyı almış Çocuklarda hemen hemen her zaman görülen fiziksel gelişimini gecikir.

kalıtsal hastalıkların tedavisi

Bu tür patolojik durumun spesifik tedavisi yoktur. Ancak hastaların sağlığını iyileştirmek için, doktorlar genellikle fizyoterapi ve mesleki terapi reçete. Buna ek olarak, bu tespit edilirse, hasta yaygın ağrı semptomlarını ortadan kaldırmak için izin tıbbi cihazların her türlü kullanılmaktadır. Örneğin, asma ayak vb sap ve takviye ortopedik ayracı uygulayın. Ayrıca genetik danışmanlık göreceli olarak büyük bir değeri vardır.

Von Willebrand hastalığı

Kalıtsal hastalıklara sadece Charcot Sendromu değil içerdiğini belirtmek gerekir. Von Willebrand hastalığı da yakın akrabaları tarafından iletilebilir.

Bilindiği gibi, sapma, kan pıhtılaşması ya da pıhtılaşma işlemin bozulmasına yol açan en yaygın kalıtsal hastalıklar ile temsil edilir. Ancak, çoğu zaman hastalığın diğer hastalıklar (yani edinilmiş formu) bir sonucu olarak hayatın akışı içinde ortaya çıkar.

hastalık belirtileri

Böyle sapma hastalık tipine bağlı olarak önemli ölçüde farklı olduğu zaman kanama riski. Bu kalıtsal bozukluğun ana özellikleri tekrarlayan burun kanamaları, karşılıksız morarma ve morarma, kanama diş etleri ve benzeri bulunmaktadır. Kadınlar ağır bir adet dönemi olmak ve büyük miktarda kan kaybetme doğumda riski olabilir.

Hastalığın tedavisi

tedavi gerekmez bu tanı ancak aşırı kanama riski olan hastalar her zaman desteklemiştir. Böylece hasta, hastalığın açık belirti azaltmak ilaçlar için tavsiye edilebilir. Bir hasta ameliyatı yapmak planlanıyorsa, doktor önleyici tedaviyi gerçekleştirmek zorundadır.