Miller-Fisher sendromu: belirtiler, tedavi, yaşam süresi

Hasta kişinin süreçlerin vücutta açık bir resimden bir dalıdır nadir Guillain-Barre sendromu biri tür Miller-Fisher sendromdur. Tüm hastalarda aynı tezahür semptomların triadı ile karakterize edilir.

tanım

Guillain-Barre sendromu, nadir görülen bir olgudur. Tıbbi Uygulamada, onun figürleri yüzbin nüfus başına 1-2 kişi içindir. Bu erkeklerde daha sık görünmesi ve faaliyet seki:

• genç yaş - 20-24 yaş;
• Eski - 70-74 yıl.

Bu teslimi doğrulayıcı beyin omurilik sıvısı analizleri, iyi bilinen nörologlar ve benzersiz özellikleri bir numarası vardır. Hastalığın klasik akışı yanı sıra, Miller Fisher sendromu bulunursa 1956 yılında bu Amerikalı nörolog geri tanımladı.

semptomlar

Hastalık çok nadirdir ve miyelin sinir kılıfı etkileyen, akut inflamatuar otoimmün bir hastalık anlamına gelir. Başlangıçta ve Miller-Fisher sendromu daha da geliştirme konusunda her zaman aynı görünür ve karakteristik semptomlar ona şu seriden oluşmaktadır

• arefleksiya - ani bir sönüm ve sonunda uzuvlar refleksleri tam olmaması vardır;
• ataksi - serebellar bozukluklar karakter;
• oftalmopleji - Göz kaslarının felci, genellikle dış ve karmaşık durumlarda ve yurt içinde;
• tarapez ve solunum kaslarının felci - Şiddetli, ileri vakalarda içine gelişir.

semptomların ve tedavinin zamanında başlatılması doğru azimle, hastalık selim, bu komplikasyonlara neden olmaz ve genellikle kendiliğinden iyileşme ile sonlanır.

nedenleri

Birkaç hafta veya ay doktora zamanında tedavi ile, Miller-Fisher sendromu tedavi edebilir. Birçok böyle bir hastalıkla yaşamak nasıl Kadar ne kadar net değil ve bunun sebeplerini çözemedim. Ama bu teşhis uzmanları ile için çoğu insan en uygun tahminler söz. Doğru ve uygun tedavisinde vücuttaki tüm fonksiyonları tam iyileşme, on haftalık bir maksimum alır. Ve ilerlemiş vakalarda hastaların sadece az sayıda ilave sağlık önlemleri bir dizi gerektirir.

sağlık çalışanlarının bir kısmı genellikle bu hastalığın sebebi, ortak bir aşı haline geldiğini söyledi. Bazı durumlarda, bu daha sonra sabit transfer viral hastalıkların, bazen çok karmaşık enfeksiyonun uzun süreli tedaviden sonra ortaya çıkan semptomları tespit edildi. Bu hastalığa genetik yatkınlığı vücut düşündüren hastalığın bilinen aile öyküsü.

klinik puanlar

Lider şikayet öncelikle aşağıdaki yönlerden ifade hastayı, sunulan:

• zayıflığı, kuvvet, enerji, baş dönmesi eksikliği kaybı;
• Zorluk bir konuşmayla, daha sonra biraz çiğneme ve;
• Yürüme zorluğu, ve self servis;
• el ve ayakların sık uyuşma, ekstremitede dalga benzeri ağrı.

Bu aşağı doğru felci - göz hareketi ihlali ve ayrıca diğer uçları (ellerde eldiven varlığını hissi), Miller-Fisher sendromu gösterilmiştir. semptomlar Ganem-Barre sendromu, çok benzer, ancak patoloji, bu tip yukarı karakter felç görülmektedir - Alt gövdenin üst kısmına.

zayıflığı ek olarak , göz kaslarının, bozulmuş koordinasyon ve refleks tam kaybı, hastaya tespit edilebilir ve daha doğru bir teşhis katkıda ikincil bir semptom sayı.

• cilt sıcaklık hassasiyeti çok daha düşüktür.
• Hasta hemen ağrıya duyarlı değildir.
• tükürük yutma zorlaşır.
• Bu süreksiz, telaffuz edilemeyen kelime.
• Gag refleks yoktur.
• Mesane sorunları hakkında şikayetler.

Böyle kas zayıflığı ve konuşma güçlüğü gibi belirtiler bir kısmı kendiliğinden oluşabilir. Bunlar açıkça durumun ciddi bir sorunun göstergesi ve acil profesyonel danışmanlık gerektirir.

tanılama

doğru Miller-Fisher sendromu tanımlamak için gerekli araştırma bir dizi yürütmek için gereklidir.

1. inceler ve olası tüm nörolojik bozukluklar tanımlayan nöroloji, zorunlu bir yolculuk.
2. lomber ponksiyon gösterir. Çoğu durumda, bu hastalığa özgü yüksek protein göstergelerini ortaya koymaktadır.
3. PCR Analizi - mümkün uyarıcı belirlenmesini sağlar. Bu herpes virüsü, Epstein-Barr virüsü, sitomegalovirüs ve diğer olabilir.
4. Genellikle uzman ayrıca nörolojik olası komorbiditesini belirlemesine yardımcı olacak bir CT taraması atar.
5. zorunlu kan testi için, anti-gangliosid antikorlarının varlığını gösteren. Bu inflamasyon varlığının açık bir göstergesidir, bu analizin olumlu sonuç teşhisi doğru teyididir.

Miller-Fisher sendromu karmaşıktır ve en doğru teşhis gerektirir benzeri hastalıkların bir dizi semptomlarını, elektroneyromirografiya, diferansiyel analizi uygulandı.

terapi

Bu hastalığın tedavisi bağışıklık reaksiyonlarını ve antikorun kan boşluğunu bastırmak için karmaşık önlemleri içerir. Uygun bakım ve semptomatik tedavi tamamen Miller-Fisher sendromu ortadan kaldırmak için kısa bir süre için izin verir. Deneyimli bir uzman gözetiminde tedavi çok olumlu sonuçlar ve tam iyileşme yol açar. Karmaşık tedavisinin ek ders düşündüren nüks çok nadir durumlarda (toplamın sadece üç yüzde).

1. Hasta kendi başlarına yürümeye zor olduğu durumlarda solunum sistemi, değerlendirilmesi, hastane kalıcı tıbbi gözetim atanır.
2. İlk beş gün boyunca (en geç ilk belirtilerin ardından iki hafta başlayacak yerine) plazmaferez ve immünglobülin tarafından atanan.
3. antikoagülan kullanılarak muhtemel bir venöz tromboz önlenmesinde.
4. keskin farklılıklar ciddi komplikasyonlara yol açabilir gibi, kan basıncının sürekli bir kontrol gerektirir.
5. Buna ek olarak, Logopedist sınıfları.