Amyotrofik lateral skleroz: nedenleri, semptomlar, tedavi

"Amyotrofik lateral skleroz" Hastalık etyolojisi bilinmeyen bir ağır organik bir patolojidir. Bu üst ve alt motor nöron, progresif tabii lezyonlarla karakterize edilir. ALS (amyotrofik lateral skleroz) her zaman öldürücü sonlandırır. Sonra, patoloji ortaya öğrenmek ve orada olmadığını hastalığın kurtulmanın bir ihtimaldir.

genel bakış

Amyotrofik lateral skleroz tedavisi olmayan bir hastalık olarak kabul edilmektedir. Bu merkezi sinir sistemini etkiler. Patoloji diğer bazı isimler vardır: Lou Gehrig hastalığı, Louis Gehrig'in hastalığı, mesela. Tanı her zaman kolay değildir. Son yıllarda büyük ölçüde farklı klinik tezahürlerini rahatsızlıkların aralığı artması, örneğin, ve amiyotrofik lateral skleroz sendromu gibi herhangi bir anormallik gözlenir. Bu bağlamda, günümüz uzmanları en önemli görev sınırlandırılmasını ve hastalık etiyolojisi arıtma inanıyoruz.

Amyotrofik Lateral Skleroz: Belirtileri

patoloji Bulgular alt motor nöron yenilmesi ile, esas olarak, ilişkilidir. semptomları atrofi, güçsüzlük, fasikülasyonları içerir Amyotrofik lateral skleroz, hasar kortikospinal kanalın işaretler vardır. ikinci spastisite ve artan tendon ve olan patolojik refleksler olmadan duyu bozukluğu. Bu durumda, kortiko-bulber yolları dahil olabilir. Bu da, beyin sapı düzeyinde patolojinin gelişimini hızlandıracaktır. ALS yaşlı insanlarda görülmektedir. Patoloji 16 yaşına kadar gelişmemiştir.

özellikleri görüntüler

Amyotrofik lateral skleroz hastası kişilerde, hastalığın erken aşamalarında belirgin olan kas atrofi hiperrefleksisi ile (progresif ders). Bu özellik en önemli klinik tablodur. Patoloji tüm çizgili kas lifleri ile geliştirmeye başlayabilir. bulber, yüksek, lumbosakral ve servikal-torasik: Amyotrofik lateral skleroz çeşitli biçimlere sahip olabilir. Ölüm nedeni, kural olarak, yaklaşık 3-5 yıl sonra solunum kaslarının yenilgidir. Amyotrofik lateral skleroz, birkaç karakteristik özelliklere sahiptir. üst ekstremite birinin kas liflerinin artan bir zayıf olarak en sık belirtilerin biri. Tipik olarak, bilek başlar. proksimal yerleştirilen doku patolojisi düzenlemesi akışının geliştirilmesi ile daha avantajlıdır. elinde kas güçsüzlüğü gelişimi ile ilişkili hastalıkların başında, süreç liflerini tenar içeriyordu. Durum zayıflığı adduksiyona (getiriyor) ve başparmağın muhalefet göstermektedir. Sonuç baş ve işaret parmağı, rahatsız ince motor kontrolünü kavramak daha zordur. ALS hastaları zorluk (düğmelerini aşağı) ekleme ve küçük nesneleri toplayıp hissediyorum. o baskın elini etkiliyorsa evde yazma güçlükleri, günlük aktiviteleri görünür. Nispeten olumlu düşünülen lumbosakral formu.

için tipik patoloji

Bu durumda aynı bacak kaslarında sürecinde istikrarlı, ilerici tutulumu yoktur. Daha sonra bulber lifleri veya bacakları yenmek için ikinci el yayılmaya başladı. Amyotrofik lateral skleroz kaslarına, ağız, yüz ya da bacak ile başlayabilir. Bu durumda, müteakip imha orijinali "yetişmeye değil". Bu bağlamda, bu bulber formu en kısa yaşam beklentisi düşündü. Hastalar alt ekstremite felci beklemiyor, ayakları üzerinde hemen hemen kalan, ölür.

daha da geliştirilmesi

felç belirtileri (bulbar ve psödobulbar) çeşitli kombinasyonları ile birlikte amyotrofik lateral skleroz. Bu avantajlı olarak yutma ve disartri ve daha sonra, solunum bozuklukları göstermiştir. hastalığın hemen hemen her formları karakteristik bir özelliği, çene refleksinin erken güçlendirici olarak kabul edilir. yutma zaman sıvı gıda disfaji katılar ile daha sık görülmektedir. Aynı zamanda, hastalığın ilerlemesi sırasında ikincisi kullanımı daha zor hale gelir unutulmamalıdır. Orada çiğneme kaslarında zayıflık, yumuşak damak sarkık başlar olan dil atrofik ve sabit hale gelir. Amyotrofik lateral skleroz tükürük, sürekli bir akış, anarthri eşlik başlar. O olasılığını artırır, yutmak için imkansız hale aspirasyon pnömonisi. Aynı zamanda kramplar (buzağılarda aralıklı kramp) tüm hastalarda rapor edilmiştir ve genellikle hastalığın ilk belirtilerini kabul edildiğine dikkat edilmelidir.

atrofi Dağılımı

Ben oldukça seçici olduğunu söylemek gerekir. Hastanın elinde yenilgi hipotenar, tenar, interossöz ve deltoıdler belirtiyor. bacaklarda atrofi dorsifleksiyona gerçekleştirilmesi alanlarında gelişir. bulber kasların yumuşak damak ve dilin dokuyu hasara yol açtı. Okülomotor lifleri atrofiye en dirençli olarak kabul edilir.

pratik gözlemler

nadir ve sfinkter bozuklukları patolojide. Hastalığın şaşırtıcı özelliklerinden biri uzun bir süre yatalak hastalar için felçli basınç ülserleri eksikliğidir. Ayrıca hastalık çok nadir olduğu zaman demans yaşandığını ortaya koyuyor. Dışında yalnızca birkaç alt grupları inanıyoruz: Ailenin ve karmaşık formun "parkinsonizm-demans AD skleroz." alt üniforma olaylarında veya üst motor nöronların olarak nitelendirilen. Bu, herhangi bir bölgeyi yenmek hüküm sürebilir. Örneğin, üst motor nöron daha güçlü ortaya çıkabilir. Bu durumda biz primer lateral skleroz konuşur. hasarı Etkin alt motor nöron gözlenebilmektedir. Bu durumda biz perednerogovom sendromu konuşur.

rheotachygraphy

Bu yöntem hastalığı okuyan paraklinik yöntemleri arasında özellikle tanısal değere sahiptir. Kullanma EMG fasikülasyonlar fibrilasyon (saklı (klinik olarak) kas dahil olmak üzere), yaygın hasar ön boynuz hücreleri, motor ünite, duyu sinirlerinin uyarım liflerin çoğalmasının normal hızda karşı pozitif bir dalga potansiyelleri değişiklikleri ortaya çıkarır.

tanılama

Bir patolojiyi tanımlamak için araştırma yapmak için şunlara sahip olmalıdır:

• alt motor nöron hasarı işaretler. Bu, gerekli özellikle olduğunu ve EMG onay (klinik) kaslar kurtardı
• progresif seyrinde üst motor nöron hasarı belirtileri.

Tanı için hiçbir olmalıdır:

• Sfinkter bozuklukları.
• Duyu bozuklukları.
• Parkinson hastalığı.
• Görme bozukluğu.
• BAS tezahürleri taklit eder.
• Alzheimer tipi Demans.
• Otonom bozuklukları.

Teşhis 1 ya da daha fazla bölgede fasikülasyonları doğrulanır EMG bir uyarım duyusal ve motor lifler yayılma normal hızı imzalar. kategoriler arasında dikkat edilmelidir:

• ALS ile sabitleyin. Önümüzdeki örneklerden alt motor nöronların ve vücudun üst üç alanda yaralanma belirtilerini tespit etmek geliyor.
• Muhtemel. Bu durumda, alt ve üst motor nöronların içinde ve vücudun iki alanda bir lezyonun işaretler vardır.
• Olası. Lezyonlar vücudun bir bölgesinde ya da ikinci bölgeler 2-3'te hasar için üst ve alt motor nöron belirtileri gösterdi. İkinci durumda biz bir uzuv, progresif bulber palsi ve primer formda ALS tezahürleri söz ediyoruz.

Amyotrofik lateral skleroz tedavisi

Bugün patolojide kullanılan ilk ve tek ilaç, "Riluzol" bir aracıdır. Avrupa ve ABD'de onaylandı ancak Rusya'da kayıtlı değildir ve resmi doktor tarafından tavsiye edilemez. İlaç hastalığı ortadan kaldırmaz. Ama hastaların yaşam süresi üzerinde olumlu etkisi olan tek ilaçtır. ilaç "Riluzol" yeni bir sinir itişi geçişi sırasında serbest glutamat (CNS nörotransmiter) konsantrasyonunu azaltmaya yardımcı olur. Bu bileşiğin bir fazlalığı gözlemler, spinal nöronların ve beyin üzerinde yıkıcı etki ettiği bulunmuştur. Klinik çalışmaların sonuçlarına göre ilaç alıp olanlar, artık plasebo kullananlara göre daha 2-3 ay ortalama yaşamış bulundu.

antioksidanlar

bileşikler, besin Bu sınıf serbest radikallerin neden olabilir vücuda zarar görmesini engeller. ALS ile bir kişinin olumsuz etkilerine karşı daha duyarlı olabileceğini inanılmaktadır. Bugün, çalışmalar, tespit antioksidanlar içeren yararlı etkileri takviyeleri algılamak için çalışmalar sürdürülmektedir. Bu ürünlerden bazıları, testi geçti etkinliğini kanıtlamak için başarısız oldu.

Ek bir tedaviye

Çeşitli etkinlikler hastalar daha rahat hale getirmek için hayatını kolaylaştıracak yardımcı olur. Özellikle, gevşeme bahsediyoruz. Refleksoloji, aromaterapi ve masaj stresi ortadan kaldırmaya yardımcı ve anksiyete azaltmak, kasları, kan ve lenf dolaşımı normale dinlenmek inanılmaktadır. Bu prosedürler nedeniyle beden ve endorfin tarafından üretilen endojen ağrı kesici sentezine ağrı kurtulmak için yardımcı olur. Ya o ilaç ya da herhangi bir işlemin doktor tarafından tavsiye edilmelidir. Amyotrofik lateral skleroz kendi kendini tedavi olarak tavsiye edilmez.