DNA yapısı, DNA bölgesinin ... kimyasal bileşimi oluşur

velilere kullanılabilen bazı işaretler (örneğin göz rengi, saç, yüz şekli, ve diğerleri) çocuk vermek Birçok kişi neden hep merak etmişimdir. Bilim transfer karakteristiği genetik materyalin, veya DNA bağlıdır olduğu kanıtlanmıştır.

DNA nedir?

Şu anda, deoksiribonükleik asit altında kalıtsal özelliklerinin iletiminden sorumludur kompleks bileşiği anlıyoruz. Bizim vücudun her hücresinde bulunan bu molekül. Bizim vücudun temel özelliklerini programlanmış (bir özelliğin geliştirilmesi için belirli bir proteine karşılık gelir).

Ne oluşur? DNA yapısı karmaşık bileşiklerden oluşur - nükleotidleri. blok tarafından nükleotid ya da yapısı nitrojenli baz, bir kalıntıya sahip olan küçük bileşik kastedilmektedir fosforik asit (- deoksiriboz bu durumda) ve bir şeker.

DNA, çift sarmallı bir moleküldür, burada nitrojen bazları ile birbirine bağlanmıştır devrelerinin her tamamlayıcılık prensibi.

protein sentezi için sorumlu olan spesifik nükleotid dizilerini - Ayrıca, DNA genleri kapsar varsayılabilir. deoksiribonükleik asit olduğu yapısına kimyasal özellikleri nedir?

nükleotit

belirtildiği gibi, deoksiribonükleik asit temel yapısal birimi, bir nükleotid. Bu karmaşık bir varlıktır. aşağıdaki DNA nükleotid bileşim.

merkezinde beş bileşenli nükleotit şeker (deoksiriboz DNA riboz ihtiva eden RNA zıttır). adenin, guanin, timin, urasil ve sitosin: bunun için 5 türleri izole edilir nitrojenli baz, birleştirilmektedir. Buna ek olarak, her bir nükleotid oluşan ve tortu, fosforik asittir.

DNA yapısı, belirtilen yapısal birimi yalnızca nükleotidden oluşur.

Tüm nükleotidler bir zincir içinde düzenlenmiş ve birbirini takip edilir. triplet (üç nükleotit) gruplandırılması, her üçlü özel bir amino aside karşılık gelen hangi bir sekans meydana getirir. Sonuç zinciridir.

Bunlar nitrojen bazlarının bağlantıları yoluyla birbirine katıldı. nükleotidleri Paralel devreler arasındaki temel ilişki - hidrojendir.

Nükleotid dizileri gen temelini oluşturur. proteinler ve mutasyonların tezahürü sentezinde yetmezliğine yol açan, yapıları içinde ihlali. DNA yapısı, neredeyse tüm insanlar tespit etmek ve diğer organizmalardan ayırmak aynı genden oluşur.

Bir nükleotidin modifikasyonu

Bazı durumlarda, azotlu bir baz bir özellik modifikasyonunun daha istikrarlı bir transferi için kullanılır. DNA'nın kimyasal bileşimi, bir metil grubu (CH3) eklenmesi ile modifiye edilir. Böyle bir modifikasyon, (bir nükleotid) geni ekspresyonu ve transfer karakteristikleri kız hücrelerini kararlı sağlar.

moleküler yapının bu "iyileştirme" terimi azotlu bazların ilişki etkilemez.

Bu modifikasyon, X kromozomu inaktivasyonu ile birlikte kullanılır. Bunun bir sonucu olarak, Barr gövde kurdu.

artan karsinogenez DNA analizi durumunda nükleotit zincir çok yüzeye metilasyona tabi olduğunu göstermektedir. gözlemsel çalışmalarda mutasyon kaynağı, genellikle metillenmifltir sitozin olduğu gözlendi. Tipik olarak sırasında tümör demetilasyon işlemi durdurmadan teşvik, fakat karmaşıklığından, bu reaksiyon gerçekleştirilir değildir.

DNA yapısı,

molekül yapısında yapıların iki tipi vardır. Birinci tip - oluşturulmuş bir doğrusal nükleotid sırası. Onların inşaat belirli yasalara tabidir. nükleotit olarak en kayıt DNA molekülü 5'-ucu ve 3'-ucunda sona ile başlar. tersine bulunan ikinci devre, bir zincirde 5'-terminali ikinci 3'-ucuna karşısında yer almaktadır, burada moleküller, uzaysal olarak birbirine zıt sadece, aynı şekilde imal edilir.

sarmal - DNA ikincil yapı. karşıt nükleotid arasında değişen hidrojen bağlarının varlığı kaynaklanır. Hidrojen bağı tamamlayıcı azotlu bazlar arasında - (urasil veya sitosin sadece timin, guanin ve kontrast ilk iplikçik adenin karşısında, örneğin olabilir) oluşur. Böyle bir doğruluk orada azotlu bazlardan tam bir eşleşme arasında, ikinci devre yapımı, ilk olarak gerçekleşmesidir kaynaklanmaktadır.

molekülünün sentezi

DNA molekülü nasıl meydana gelir?

onun oluşum döngüsünde üç aşamaları şunlardır:

• Ayırma devreleri.
• Erişim zincirleri birine birimleri sentezlenmesi.
• Tamamlayıcılık prensibine göre, ikinci devre uzatma.

DNA girazın - moleküllerin ayrılması aşamasında enzim hakimdir. Bu enzimler zincirleri arasındaki hidrojen bağlarının imha odaklanmıştır.

ıraksama zincirleri sonra, bazik sentezleme enzim gelir - DNA polimerazı. Onun bağlılık 5' üzerine gözlenmektedir. Daha sonra, enzim aynı zamanda, uygun olan azotlu bazlar ile gerekli nükleotidleri bağlama, 3'-ucuna doğru hareket eder. 3 'ucunda önceden saptanmış aralığı (terminatör) ulaştıktan sonra, polimeraz zincir kaynağından ayrılır.

bazlar arasında Oluştuktan sonra yan devresi olan yeni oluşan DNA molekülü tutan hidrojen bağlarını meydana getirir ve.

Nerede bu molekülü bulabilirim?

bir hücre ve dokuların yapı defterleri, DNA, esas olarak bulunan görülebilir hücre çekirdeği. Çekirdek yeni iştirakleri, hücreler veya bunların klonların oluşumu sorumludur. Bu nedenle, genetik bilgiler, içinde mevcut, eşit (üretilen klonları) ya da kısmen yeni oluşan hücreler arasında bölünmüştür (genellikle mayoz sırasında bu tür bir fenomen gözlenebilir). mutasyonlara neden olan yeni doku oluşumu, bir ihlal çekirdek sonuçlarının yenilmesi.

Buna ek olarak, kalıtımsal malzemenin özel bir türü mitokondrilerde ihtiva etmiştir. Bunlar DNA çekirdeği (mitokondriyal deoksiribonükleik asit birçok başka fonksiyonları halka şeklinde bir şekle sahiptir ve gerçekleştirir) bu farklıdır.

Molekül kendisi (yanak veya kan içinde en yaygın olarak kullanılan çubuk çalışma için), vücudun herhangi bir hücreden izole edilebilir. Sadece epitelde hiç genetik malzeme pul pul ve bazı kan hücrelerinin (eritrositler).

fonksiyonlar

DNA molekülünün bir bileşim kuşaktan kuşağa veri iletim işlevinin performansını belirler. özelliği - Bunun nedeni, bir genotip (dahili) ya da fenotipik (örneğin, göz ya da saç rengi dış) tezahürü yol açan bazı proteinlerin sentezi için.

bilginin iletimi, genetik kodun uygulanması yoluyla gerçekleştirilir. şifrelenmiş veriler temelinde , genetik kod, özel bilgiler, ribozomal ve transfer RNA bir gelişme vardır. haberci RNA montaj ribozomal protein molekülleri yer alan proteinleri sentezlemek için kullanılır, ve karşılık gelen bir taşıma proteinleri oluşturur - Her biri özel bir işlem için sorumludur.

Onların çalışma veya yapı değişikliği herhangi bir arıza gerçekleştirilen fonksiyon bozulması ve atipik özellikler (mutasyonlar) görünümüne yol açar.

DNA Babalık testi insanlar arasında ilgili belirtilerin varlığı tespit etmek.

genetik testler

Ne şimdi genetik materyalin çalışması ile kullanılabilir?

DNA analiz organizmada faktörler ya da bir dizi değişiklik belirlemek için kullanılır.

İlk çalışmada, konjenital, kalıtsal hastalıkların varlığını belirlemek için. Bu gibi hastalıklar Down Sendromu, otizm, Marfan sendromu içermektedir.

belirlemek için akrabalık DNA da incelenebilir. Babalık testi uzun, öncelikle hukuki, birçok süreçlerinde yaygın olmuştur. Bu çalışma gayrimeşru çocuklar arasındaki genetik ilişkinin belirlenmesi için reçete edilir. Genellikle bu test başvuranlar yetkilileri ile problemleri durumunda miras aktarırlar.