Gen mutasyonları. birden Allelizim

Çoklu allelizm insan popülasyonlarının fenotipik heterojen belirler. O da, gen havuzu çeşitliliğin üslerinden biridir. neden olduğu çoklu allelizm gen mutasyonu ile spesifik bir genin karşılık gelen kısmı DNA molekülünde azotlu bazların sırasını değiştirmek. Bu mutasyonlar, zararlı yararlı veya nötr olabilir. Zararlı dönüşüm birden allelizm ile ilişkili olan kalıtsal hastalık, yol açar. Örneğin, uç kısmında bir gen kodu valin (amino asit) olarak glutamik asit kodu dönüştürerek hemoglobin zincirli bir protein birinin yapısını değiştiren mutasyon da bilinir. Bu geçiş bir sonucu bu genetik bir anormallik geliştirmektedir olarak orak hücreli anemi. nedeni Superdominance o heterozigot durumda, homozigot daha baskın hücrelerin daha güçlü bir ifadede. Bu olgu, heteroz etki ile reaksiyona sokulur ve yaşam, canlılığı ve diğerleri toplam süresi gibi özellikler ile iletişim halindedir. İnsanlarda, ökaryotlarda olduğu gibi çoklu Allelizim çeşitli formlarda belirledi. farklı etkileşimler tarafından belirlenir Mendel özelliklerin çok sayıda da vardır. Aleller - iki farklı şekilleri, aynı alanlarda homolog kromozomlar bulunur aynı genden, doğasında bir.

Mendel kanunlarına mirası öngörülürken, tek tek ya da diğer özellik modelleme ile çocukların olasılığını hesaplayabilir. en uygun yaklaşım, metodolojik olarak bir nesilden geçişin özelliklerini incelemek hareket soy yöntem, soy yapısına dayanır.

Tek bir genin fenotipik ifadesi üzerine söylemek ve diğer genleri etkiler. Karmaşık gen etkileşimlerin örnekleri miras sistemi yasa yapabilir olarak Rh faktörü: Rh negatif ve Rh pozitif. 1939 yılında çalışmada süresince, yıllık kan serumu ölü çocuk doğurdu ve hastanın, tespit edildi kan transfüzyonu kocası uyumlu ABO grup antikorların tarihinin vardı. Rh negatif - Bunlar, hastanın Rh antikorları ve kan grubu olarak isimlendirildi. Rh pozitif kan grubu gerçekleştirilir yapısal genleri tarafından kodlanan antijenler eritrosit belirli bir grup yüzeyinde mevcudiyeti ile tayin edilir. Onlar da, zar polipeptidlerin hakkında bilgi taşırlar.

yaşayabilirliğini önemli bir azalmaya katkıda bulunmak ve vücut öldürücü genleri ölümle sonuçlanır. Bunlar iki gruba ayrılır. ilk resesif genler. Onlar sadece homozigot halde bedenin ölümü kışkırtmak. İkinci grupta baskın genlerdir. Onların etkisi mümkün ve heterozigot durumda.

öldürücü genlerin Tezahürü bireysel gelişim farklı aşamalarında görülebilir. O (bir düşük, cansız canavar doğum kışkırtan cenin ölümü) en erken aşamalarında (fetal ölüm) ve çok geç aşamaları var. Bilinen ölüm, ve yarım öldürücü genler dışında. Bunlar organizmanın hızlı bir ölüme neden olabilir, ama önemli ölçüde canlılığını azaltır yoktur.

Baskın öldürücü genleri resesif kıyasla çok daha küçük miktarlarda bulunur. baskın kategori için Merle faktördür. Taşıyıcılar baskın genler bir karakteristik fenotipe sahip oldukları için, arzu edildiği takdirde, kolaylıkla, ıslah çıkarılabilir. fizyolojik süreçlerin bozukluğu - öldürücü gen parçası ciddi anomali, diğer kısmı kışkırtır.