Nasıl bir genetik analiz yapmak için? Genetik analiz: yorumlar, fiyat

Genetiğin Gelişimi sonunda tamamen bilimsel öğretileri aşarak ve endüstri uygulamalarına dönüştü. Bugünün doktorların çoğu hastalık ve onların gelişimine katkıda bulunan faktörleri ortadan kaldırmak mümkün öngörmek, doğru tanı koymak için genetik test bilgileri kullanıyoruz. Bunu yapmak için, hasta sadece hastalığa yatkınlık tam bir resmini gösteren bir genetik testi geçmek gerekiyor.

DNA ile ilgili birkaç kelime

Dezoksirybonukleinovaya asit (DNA) - gen - zincirinde oluşan bir nükleotid, bir tesistir. Bu hücre içi oluşum ebeveynlerden kalıtsal bilgiyi taşıyan ve çocuklara aktarılır.

Embriyo oluşumunun zamanda çok hızlı hücre bölünmesini gerçekleştirilir. Bu aşamada, gen mutasyonları denir küçük faylar durumunda anda. Bu kişiliğini tanımlayan onlardır bir kişinin. Mutasyonlar olumlu hem de olumsuz olabilir.

Bilim adamları, kısmen insan genetik kod çözmek mümkün olmuştur. Bu hastalığın nedeni bazı genlerin varlığı bilmek ve bu, bir hastalığa doğal direncine katkıda bulunur. Genetik analiz yaptığı eğilimi göz önüne alındığında, doktorlara hastayı tedavi etmek daha iyidir nasıl bir resmini verir.

Tek gen hastalıkları ve polimorfizmi

Doktorlar her bireyin genetik analiz yapmak önerilir. Bu hayatta bir kez düzenlenmektedir. Genetik bir pasaport sonuçlarına göre yapılır. Bu onlar için mümkün olan tüm hastalıklar ve yatkınlığını tanımlar.

Konjenital hastalıklar için tek gen mutasyonları vardır. Onlar yüzünden diğerine gendeki tek nükleotid değişikliğine ortaya çıkar. Çoğu zaman, bu tür değiştirmeler zararsızdır ama bazen ciddi hastalıklara neden olabilir. Bunlar arasında örneğin, fenilketanuriya ve için vardır müsküler distrofi.

Polimorfizm gendeki nükleotitlerin değiştirilmesi ile ilişkilidir, ancak doğrudan hastalığa neden olmaz, ancak sadece bu hastalıklara yatkınlığın bir göstergesi olarak hizmet eder. Polimorfizm - oldukça sık rastlanan bir olgudur. Bu popülasyonda bireylerin% 1'den fazla kendini gösterir.

polimorfizm varlığı belirli koşullar altında, zararlı faktörlerin etkisi bir hastalığı gelişebilir belirtir. Ama bu teşhis, ancak seçeneklerden yalnızca biri değil. Eğer zararlı faktörler kaçınarak, sağlıklı bir yaşam tarzı neden varsa, hastalık asla görünmeyeceğini olasıdır.

Rognozirovanie konjenital hastalıklar

Modern genetik gelişimi onlara doğuştan hastalıklar veya yatkınlığın olabileceğini tespit etmek için değil, aynı zamanda doğmamış çocukların sağlığını tahmin etmek sadece. Bu amaçla, gebeliğin planlanması aşamasında veliler genetik analiz geçmesi gereklidir. Ebeveynlerden biri zaten karmaşık bir hastalık varsa, bu özellikle önemlidir.

Bu aynı zamanda genetik olarak geçirilen hastalıklar için de geçerlidir. Aralarında evlilikler siyasi bağları güçlendirmek için yaygındı Eski Avrupa, hemen hemen bütün monarşik hanedanlığa etkileyen hemofili vardır.

Ayrıca, genetik analiz kanser, diyabet, hipertansiyon, koroner kalp hastalığına çocuğun yatkınlığı gösterecektir. ailesinden gelecek ebeveynlerden birisi böyle tanılar varsa, bu özellikle önemlidir. Duyarlılık genleri çekinik (bastırılmış) koşul olabilir, ancak ileride çocuk oluşmadan olasıdır.

Hamilelik sırasında Testleri

Çocuğun planlama aşamasında bu devretmeye tavsiye edilirse gebelik fetusun genetik test uygulandı sırasında, anne analiz eder. Bu amaç için, analiz amniyotik sıvı, için alınır göbek kordonu kanı ya da plasental bölümü.

Bu tür çalışmalar, konjenital kalp hastalıkları olasılığını belirlemek için gereklidir. Bu önceden tahmin edemediğiniz cenin mutasyonların sonucunda ortaya çok öngörülemeyen bir hastalıktır. fetüs nedense fazladan kromozom varken bu hastalıklar arasında Down sendromu aittir. Bir kişi için normal bir tutarı - 46 kromozom, 23 çift, baba ve anneden biri. Down sendromu 47 eşleşmemiş kromozomu görünür.

Ayrıca, genetik mutasyonlar hamilelik sırasında karmaşık bulaşıcı hastalıklar geçtikten sonra mümkündür: frengi, kızamıkçık. doğmamış çocuk tamamen unviable olacağından bu analiz sonuçlarına göre kürtaj karar verilebilir.

risk altında Kadınlar

Tabii ki, cenin hastalık için bir test her anne adayını yapmak daha iyi olurdu, ancak bu işlem için bir endikasyon vardır. Her şeyden önce, bu yaşımda. 30 yıl, fetusun anormalliklerin her zaman büyük risk sonra. Düşük yapma vakalar yapılıp yapılmadığını Ayrıca artar. tehlikenin farkında erken dönemlerinde için, her şey sırayla olduğunu gösteren testleri geçmek gerekir.

Hamile kadınlar ve bulaşıcı hastalıklar ve yaralanmalar görülür. Onlar da fetusun oluşum seyrini etkileyebilir. Er onlar daha tehlikeli mutasyonları riskini ortaya çıkar.

uygunsuz tehlikesi her zaman vardır ceninin gelişiminde, anne tehlikeli faktörlerin etkisi altında düştükten sonra eğer gebe anda ya da erken aşamalarında. Bu alkol, kuvvetli ilaçlar, psikotropik maddelerin, X-ışınları ve diğer radyasyon olarak sıralanır.

Bir aile zaten doğuştan anomalili bir çocuk varsa Ve, tabii ki, daha iyi, güvenli olmak.

Babalık Testi

Bazen hayatta ve böyle bir durumda çocuğun babalık olmadığı zaman. Ya nedense hiç şüphesiz baba ve çocuk ya da anne ve çocuğun yakınları var. durumda belirlemek için genetik bir kan testi gerçekleştirmek mümkündür ilişkileri. Bu çalışmaların doğruluğu,% 90'dan daha fazla.

Evet ve prosedür kendisi basittir. Bir kan ebeveyn ve çocuk teslim etmeye yeterlidir. Çoklu Gösterge bu iki insanın ortak genlerin olmadığını belirlemek kolaydır.

babalık tayini, kural olarak, ispat veya bakım amaçlı ihtiyacını çürütmek adli bilimde kullanılmaktadır.

öngörü tıp

Her yıl, doktorlar hastalığı tedavi etmek için değil, ilk belirtilerin önce onları uyarmak eğilimindedir. Genetik analizi ile gösterildiği gibi, bu çok zor değildir. Genotip zaten mümkün olduğundan çoğu kişi hangi hastalıklar önermek.

Bu eğilim tahmini (öngörü) tıp anılmıştır. Genetik pasaport dayanarak, doktor bir hastalığın gelişimi için tetikleyici olabilir tehlikeli şeylerden uyarıda hastasına ömrünü belirler. Bu, tedavi çok daha kolay ve uzun sürebilir daha ucuz ve bazen çok etkili değil.

HIV / AIDS testleri

Günümüzde genetik araştırmalar yoluyla yapılan HIV / AIDS hatta testleri. prosedür karmaşık değildir, ama anketin süre. Ama bu analizin sonuçları daha doğru ve açıklayıcıdır.

Birçok modern tanı merkezleri ortalama hastaya herkesin erişimine açıktır fiyat olan genetik analiz yapmak. Tüm amaçlar bağlıdır: maliyet onbinlerce 300 ruble arasında değişir. Bu nedenle, sizin ve çocukların hayatlarını kurtarabilir, özellikle böyle bir çalışma bilgilendirici yapmak için reddetme hiçbir neden yoktur.