"Omaron": kullanım talimatları, ilacın özellikleri

Omaron'un karakteristik özelliği, belirgin bir vazodilatör etki ile bir nöropsik ilaçtır. Kullanım talimatları, tıbbi ürünün antihipoksik kombine preparatlara ait olduğunun bir göstergesi içermektedir. Böyle belirsiz ve anlaşılmaz ifadeler ne anlama geliyor? "Omaron" tıbbını daha anlaşılır bir dille tarif etmeye çalışalım. Ajanların karakterizasyonu, farmakolojik özellikleriyle başlamak daha iyidir, çünkü böyle bir yaklaşım aktif maddenin etkisinin özünü anlamayı mümkün kılar.

Omaron nedir?

Kullanımı, tıbba uygulanan talimatlar, etkisinin olduğu aktif maddelerin bir tanımını içerir. Her tablet 400 mg pirasetam ve 25 mg cinnarizin içerir. Buna ek olarak, bileşimde ayrıca yardımcı bileşenler vardır, ancak belirgin farmakolojik özellikleri yoktur. "Omaron" tıbbı beyaz tabletlerden üretilmektedir. İlaç yüzeyinde mermere izin verilir. Tabletler blister ambalajlı mukavva paketlerinde bulunur. Kontur paketleri on tablet içerir, kutudaki kabarcık sayısı 3 ila 9 parça arasında değişebilir.

Aktif maddelerden her biri belirli bir etkiye sahiptir. Pyracetam, protein de dahil olmak üzere metabolizma üzerinde faydalı bir etkiye sahiptir. Etki özellikle beynin metabolik süreçlerinde belirgindir. Tabletler "Omaron", hücrelerin hipoksiye karşı direncini artırma ve aynı zamanda, internöronal bulaşma süreçlerinin normalleşmesine katkıda bulunma özelliğine sahiptir. Buna ek olarak, pirasetam iskemik bölgedeki kan dolaşımını etkiler.

İkinci etkin madde cinnarizin'dir. Kalsiyumun hücrelere alımını arttırma, vazokonstriktör faktörlere duyarlılıklarını azaltma ve aynı zamanda düz kasların (dolaylı olarak kan damarlarının lümenini arttıran) genel tonusunu azaltma özelliğine sahiptir. Buna ek olarak, kinnarizin kan sulandırır. Maddenin genel farmakolojik özelliği, pirasetam'ın yanı sıra akciğerlerde vazodilatatör etkisinin kan basıncı üzerinde çok fazla etki yaratmadan etkisinin arttırılmasıyla kendini gösterir.

Dolayısıyla, "Omaron", beyindeki süreçlerin normalleşmesine ve kardiyovasküler sistemin çalışmalarını uyarmasına katkıda bulunan karmaşık bir ilaç olarak güvenli bir şekilde sınıflandırılabilir.

tanıklık

"Omaron" hazırlığı aşağıdaki koşullar altında kullanılması önerilir:

• Yetersiz kan akımı ile ilişkili beynin çalışmasında sorunlar;
• ensefalopati;
• Önleyici hedefler (migren, kinetoz);
• Asthenik sendrom ;
• Çocuğun gelişimi yavaş;
• Menrea sendromu;
• labirintopatiya;
• Entellektüel-yöresel işlevlerin azaltılması;
• Zehirlenme, travma ve beynin bakımını veya kan akışını arttırmayı gerektiren diğer durumlar.

Bu kılavuzda belirtilen kullanım endikasyonları bir öneri niteliğindedir. "Omaron" ilacının atanması, sadece doktor tarafından yapılır. Dozajı bir uzman tarafından belirlenir.

Omaron almada kontrendikasyonlar

Herhangi bir ilaca bağlı olarak kullanım talimatları, kontrendikasyonlar ve muhtemel yan etkiler hakkında bilgi içermelidir. İlaç hastalara reçetelenmemiştir:

• Beş yaşına kadar;
• Gebelik halindeyken veya emzirme döneminde;
• İlacın aktif maddelerine veya tabletin yardımcı elemanlarında belirgin bir duyarlılıkla;
• Karaciğerin veya böbrek yetersizliğinde (ilaç karaciğer ve böbrekler tarafından atılır);
• Parkinsonizm belirtileri ile.

İlacın yan etkileri uyku bozuklukları, dispepsi ve baş ağrısı şeklinde kendini gösterir. Nadir vakalarda döküntü şeklinde allerjik bulgular gözlemlenmiştir.

Herhangi bir ilaç gibi, "Omaron" da kontrolsüz kullanım için tehlikelidir.