SağlıkHastalıklar ve Koşullar

Adolph Strümpell Hastalığı: Belirtileri ve Tedavisi

Adolph Strümpell hastalığı - onları artmış kas tonusu birlikte alt uzuvlarda zayıf kademeli gelişimi ile karakterize edilen bir patoloji. Öyle bir kalıtsal hastalık ilerlemiş yaşlılığa erken çocukluk tamamen herhangi bir yaşta teşhis edilebilir.

genel bakış

Adolph Strümpell hastalığı - kronik, heterojen bir hastalık grubuna ait sinir sisteminin giderek bozuklukları. Bu ön ve arka omurilik piramidal yolu olarak adlandırılan iki taraflı lezyon ile karakterize edilir. Hastalığın baskın formları yaşamın ilk birkaç yıl içinde oluşmuş ve çekinik olan - sonraki yaşamında ve şiddetli farklıdır.

İlk defa bu patoloji 1866 yılında detay A. Adolph Strümpell tarif. Uzman hastalığın aile karakterini söyledi. Tıbbi literatürde başka isimler patoloji (Adolph Strümpell felci, ailesel spastik parapleji) vardır.

Hastalık sırasında yavaş ilerleyen bir olarak tanımlanır. erken yaşta bunun halinde daha habis karakter kutlanır. hipertansiyon ve hiperrefleksi sonradan gelişecek durumunda genellikle çeşitli hareket bozukluklarının galip. tahmini, uzmanlar, hasta için uygun uygun. Normal çalışma kapasitesi kaybının derecesi MSS bozukluklarının şiddetine, esas olarak.

Kod G11.4 altında kodlanmış Uluslararası Sınıflandırması, Adolph Strümpell hastalığı (ICD-10) göre.

başlıca nedenleri

Bu hastalığın kesin nedenleri bilinmemektedir. uzman kişiler, sadece farklı hipotezler ifade, ancak bunların hiçbiri henüz bilimsel kanıt bulamadık.

kalıtım hastalığı

Bu hastalık sadece arkaya ile bulaşabilir. Tüm uzmanlar onun türünde bir dizi belirledik:

  • otozomal dominant (anne birinin bu hastalıktan muzdarip çiftler, böyle bir teşhis olan bir çocuk sahip olma olasılığının 50 ve% 100 arasındadır).
  • Otozomal resesif (bir ebeveyn zaten hasta olan çiftlerde sağlıksız çocuğun doğum olasılığı, 0 ila% 50 olabilir).
  • X kromozomu bağlantılı (en sık erkeklerde hastalık tanısı).

Tıbbi uygulamalarda özel durumlar vardır (örneğin, tezahür eder Behr sendromu, optik sinir atrofisi), hastalık belirtileri ailesel spastik parapleji çok güçlü anımsatan, henüz ayrı hastalıklar olduğunda.

gösterilen Adolph Strümpell hastalığı gibi? semptomlar

Hastalık ve semptomlarının ortaya çıkması gelişimi yavaş yavaş. Hastalar başlangıçta, bacak ağrılı rahatsızlık sertlik ve konvülsif kasılma sabit bir duygu şikayetçi. Diz eklemlerinde bir süre zor bacak fleksiyon sonra sonra patolojik değişikliklerin bu tür artmaktadır. Bazı yerden ayak alamaz. Ayrıca, (kısa ve normal biraz daha yüksek olur) deforme olur. İleriki aşamalarda idrar sabit dürtüsü şeklinde pelvik organların fonksiyonlarının ciddi ihlalleri vardır.

Hastalığın şekilleri

onun şekilleri aşağıdaki cari patoloji, özelliklerine dayalı tıp pratiğinde öne:

  • Komplike (hastalarda klinik tablo ek hastalığı olmayan alt ekstremite kasları zayıflık baskın).
  • (Kalp, bozukluklara tanısı hastalarda yukarıda belirtilen semptomların yanı sıra, komplike ayak şekil bozukluğu , t. D.).

teyit yakın akrabaları arasında hastalık durumlarında ayırt edilir mevcudiyetine bağlı:

  • Aile hastalık Adolph Strümpell (ebeveynlerden çocuklara yapılan yetki devri).
  • Hastalığın İdiopatik sürümü (bu durumda, hastalığın aile öyküsü algılanmıyor).

tanı

Eğer belirtiler varsa o kendi kendine ilaç önemli değil ve doktora başvurun. Resepsiyonda, ilk etapta bir uzman, hastanın tıbbi geçmişi toplayan şikayetleri dinler ve (a varken soru sormak bacaklarda güçsüzlük, yakın patoloji gibi akraba vb. D. olsun).

Bir sonraki adımda, nörolojik muayenede. O, arama kol ve bacak kas kuvvetinin değerlendirilmesi ile ifade eder patolojik refleksleri. Buna ek olarak, bu omurilik kendisinin bir bilgisayar ve manyetik rezonans görüntüleme için tahsis edilebilir. Bu çalışma yapısıyla en ayrıntılı çalışmayı sağlar ve piramidal yolların mümkün incelme tanımlar. çoğu durumda, BT ve MR patolojik değişiklikleri göstermek unutmayın.

Başka nasıl hastalık Adolph Strümpell teyit edebilir? Hastalığın Tanısı da duyusal potansiyeller araştırılmasını içermektedir. Bu yöntem, yaklaşık duyusal impulslarının derecesini tahmin edilmesine imkan verir omurilik. Geni mutasyonlarının mevcudiyetini tespit etmek için, bir DNA testi tayin edilmesi zorunludur.

özel ilgi ile bazı durumlarda güçlüklere neden olur ayırıcı tanı, gitmelidir. Beyin ventriküllerin genişlemesi ve atrofi frontal ve artan ön konvolüsyonunun ile karakterize edilen merkezi sinir sisteminin dejeneratif lezyon - hastalığı sendromu Mills ayırt etmek için son derece önemlidir. Klinik olarak hastalık yavaş yavaş kendini gösterir. Hastalığın son aşamalarında ikili felç görülür.

Ailevi spastik parapleji multipl skleroz adlandırılan omurga görünümleri arasında ayırt etmek için önemlidir. Hastalığı sırasında dikkate karın refleksler, sfinkter, durumunu almak için gereklidir. Özellikle dikkat, bu durumda hastanın öyküsü verilmiş. Sadece bütün testleri ve testi geçtikten sonra Adolph Strümpell hastalığı teyit edilebilir.

tedavi

bu hastalık için etkili tedaviler, modern tıp sunabilir. Terapi semptomları azaltmak ve hastanın yaşam kalitesini artırmak için azaltılır.

Hastalar kas tonu ( "Mydocalm" "Baklofen", "Izoprotan"), sakinleştiriciler ( "Sibazon", "Nozepam", "hlozepida"), grup B vitaminleri aşamalı olarak azaltılması için ilaç reçete

Bu tanısı almış hastalar fizyoterapi, çam banyoları, alt ekstremitelerde parafin banyoları gösterir. Buna ek olarak, olumlu sonuçlar akupunktur, akupunktur, fizik tedavi kursundan sonra görülebilir.

Ortopedik tedavisi bir kişinin hareket etmek yardımcı özel ortez bir kullanımını ima eder.

Her durumda, tedavinin seyri ve ilgili prosedürler bireysel olarak atanmış olduğunu not etmek önemlidir. Hekim dikkate anket sonuçlarını değil, aynı zamanda hastanın klinik belirtilerin şiddeti genel durumunu ve diğer hastalıkların varlığı sadece almalıdır. Öncelik önerilen ilaçların seçimine verilecek ve belirlenen dozda kesinlikle bunları uygulamak için. Aksi takdirde, kötü prognoz olasılığını artırır.

Adolph Strümpell hastalığı - bu bakış bir psikolojik açıdan karmaşık bir patolojidir. Ve yakın akrabaları tam manevi destek sağlaması gerekir. Semptomatik tedavi yukarıdaki Kursları yılda en az iki kez alınması tavsiye edilir. Hastalığın ilerlemesi sürekli ve yeterli tedavi ile yavaşlatmak mümkündür. Bu bir kişinin normal bir yaşam ve hatta uzun süre çalışmak anlamına gelir.

Komplikasyonlar ve sonuçlar

Adolph Strümpell hastalığı klinik resim için sadece tehlikelidir. Böyle bir teşhis olan bir adam er ya da geç tamamen yardımsız hareket yeteneğini kaybeder. Buna ek olarak, hastalık bacak kaslarının zayıflığı olarak doğa belirgin nörolojik kusuru emek adaptasyonu etkiler. Sonuç olarak, hastalar giderek işe hayatta ilgilerini kaybederler olmayabilir. Yani insanlar sadece uzman profesyonellere yardıma ihtiyaç değil, aynı zamanda bir psikolog.

önleyici tedbirler

Modern tıp, maalesef onun ortaya çıkması başlıca nedenleri olarak bilinen hastalığın önlenmesi yeterli yöntemleri sağlayamaz.

Öte yandan, uzmanlar biz sigara içmeyin, doğru bir yaşam tarzı, dengeli besleme korumak sağlıklı gıdalar tercih vermek için denemek gerektiğine inanıyoruz. tüm vücut üzerindeki etkisini sıkılaştırıcı Spor. akrabaları Adolph Strümpell hastalığı öyküsü varsa, gerekirse doktorunuza bu konuda danışmak ve tavsiye edilir, yılda birkaç kez tam sınavı geçmek için. Böyle bir yaklaşım, sadece zamanında anormallikler tespit olmaz, ama aynı zamanda ilerlemesini azaltmak için her türlü tedbiri almaya.

Sonuç

Bu yazıda, Adolph Strümpell hastalığı ne olduğu hakkında konuştuk. Bu tanıyı almış hastaların Fotoğraf uzman tıbbi referans kitaplarında bulunabilir. Tabii ki, bu patoloji tedaviye yetenekli bir yaklaşım, aynı zamanda aileden sürekli manevi destek gerektirir sadece.

Dünyanın dört bir yanından bilim adamları aktif bu hastalık, onun altında yatan nedenleri, uygun tedaviye gelişimini çalışmaya devam etmektedir. Zaten, doğrudan hastalığın görünümünü etkileyen özel bir gen ve mutasyonların, üzerinde öne sürülmüştür.

Biz aslında yararlı olması için burada verilen tüm bilgilerin olacağını umuyoruz. Sağlıklı kalın!

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 tr.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.