Eterler. özellik

Eterler, moleküllerin bir oksijen atomuyla bağlı hidrokarbon radikaller içerdiği organik maddelerdir. Aşağıdaki şekilde yazılabilir: R'-O-R ", burada R" ve R 'aynı veya farklı köklerdir.

Eterler, alkollerin türevleri olarak düşünülür. Bu bileşiklerin bileşik isimleri vardır. Bu durumda, radikallerin adı (molekül ağırlığının arttırılmasıyla) ve aslında "eter" (dimetil ester CH3OCH3, metil etil eter C2H5OCH3 vb.) Kelimesi kullanılır.

Simetrik bileşikler R-O-R, molekül içi alkol dehidrasyonu ile elde edilir. Bir molekülde, O-H bağları kırılır ve diğerinde C-O bağları kırılır. Reaksiyon, HO grubunun (bir molekül içinde) RO grubuyla (başka bir molekülden) nükleofilik sübstitüsyonu olarak düşünülebilir.

Dengesiz R-0-R 'bileşikleri, bir halokarbonhidrat ile bir alkolatın etkileşimi yoluyla oluşur.

Eterler (izomerik alkollerin aksine) erime ve kaynama noktaları daha düşüktür. Su ile bileşikler pek karışmazlar. Bunun nedeni, eterlerinin moleküllerinde O-H polar bağlarının bulunmaması nedeniyle hidrojen bağı oluşturmamasıdır.

Bileşikler aktif değildir. Alkollerden daha düşük reaktiviteye sahiptirler.

Eterler, çoğu organik maddeyi çözme kabiliyeti nedeniyle sıklıkla çözücüler olarak kullanılırlar.

En önemli bileşikler heterosiklik asit içeren maddelerdir: dioksan ve epoksit (etilen oksit).

İlki iyi bir çözücüdür. Dioksan hem hidrokarbonlar hem de su ile karışabilir. Bu özelliklere bağlı olarak bu bağlantıya "organik su" da denir. Dioksan toksiktir ancak halojen içeren dibenzo türevleri en tehlikeli maddelerdir.

Selüloz eterler, bir selüloz makromolekülünün hidroksil gruplarındaki bir hidrojen atomunun alkil veya asitli artıklarla değiştirilmesi ile elde edilen ürünlerdir. Sentez, maddeye yeni özellikler, özellikle termoplastiklik ve çözünürlük kazandırma amacıyla yürütülür. Asit artıklarıyla ikame edildiğinde, alkil radikallerle sübstitüe edildiğinde kompleks bileşikler oluşur, basit bileşikler.

Bunlar, asilasyon ve esterifikasyon sürecinde elde edilir - selülozun inorganik ve organik asitler, asit klorürleri ve anhidritleri ile etkileşiminde bulunur. Xatogenatlara en pratik önem verilmektedir. Bu bileşikler, inorganik asitlerle reaksiyona girerek elde edilirler ve selofan ve viskoz elyaf üretiminde kullanılırlar. Selüloz nitratlar da endüstriyel öneme sahiptir. Vernik, film, dumansız toz üretiminde kullanılırlar.

Organik asitlerle reaksiyon sonucu elde edilen bileşiklerin arasında , selüloz asetat endüstride yaygın olarak kullanılmaktadır. Sentetik elyaf, plastiğin ve filmlerin üretiminde kullanılırlar.

Karışık selüloz eterleri de vardır. Bunlar çeşitli açil ve alkil ikame ediciler ihtiva eder.

Tüm selüloz eterlerinin özellikleri radikalin yapısına bağlıdır. Değeri, bir derecede ikame ve polimerizasyona sahiptir.

Düşük sübstitüentli basit bileşikler, sulu alkalin solüsyonlarında ve suda eritilir. Bu, yağ, kağıt, tekstil, gıda, ilaç ve diğer endüstrilerdeki emülsiyonlarda koyulaştırıcılar ve stabilizatörler olarak kullanılmalarını sağlar. Yüksek oranda sübstitüe esterler (kompleks ve basit) yumuşatıcılarla uyumludur. Plastik üretimi ve vernik imalatında kullanılırlar.

Crown eterler döngüde birkaç oksijen atomu içeren polyesterlerdir. Resmen, etilen oksidin siklolizomerleşmesinin ürünleri olarak kabul edilirler. Bu bileşiklerin benzersiz bir özelliği, farklı alkali metallerin tuzları ile kompleksler oluşturma kabiliyetidir . Bu kompleksler elektrostatik etkileşim nedeniyle oluşurlar.