Gen Etkileşimleri

Gen - kalıtımsal bilginin bir yapısal birimi. Bu, belirli bir kısmını temsil eden bir DNA molekülünün (bazen RNA). gen etkileşimi ebeveyn organizmalar yavru temel belirtileri transferini sağlar.

Her bir gen diğerlerinden bağımsızdır bir özelliği, belirler. Onlar etkileşim edebiliyoruz. Bu orada gerçeği sayesinde mümkündür miras bağlantılı genlerin. Genotip birleştirildiğinde bir sistem olarak işlev görür. Aralarındaki temel ilişkiler dominant ve resesif.

İnsan genotip - işaretleri binlerce (sistem), sadece 46 kromozom sığabilir. Bunların her biri bir gen çok sayıda (en azından 30 bin) içerir.

Belirli bir özellik geliştirilmesi birden fazla gen etkisi nedeniyle olabilir, ve bir çok birbirine bağlı serbest bir şekilde bulunmaktadır. Bu tür bir etkileşim genler polimer (yüksek düzeyde kompleks) olarak adlandırılan. Bu mekanizma göre, ten rengi, saç ve diğer yüzlerce özellikten miras yoktur.

Bu nedenle uzmanlaşmış, farklılaşmış hücrelerin çeşitli türleri oluşan destek ve kesin organizmaların gelişmesini sağlayan genlerin sayısı için. Adam hücrelerin özel fonksiyonel ve morfolojik tip bir dizi halinde ilave birimine sahip hücrelerin yaklaşık 200 tür tespit edilmiştir.

bir kromozomda Bileşik genler terimi kavrama genleri ile tanımlanır. bağlantılı genlerin aynı gruba ait olan tüm gametlerin oluşumu sırasında genetik olarak miras alınmış.

genlerin farklı grupların eşit olmayan kavrama sayısıdır. İki hibrid etkileşim kavrama tabi olması ile karakterize edilir Mendel yasalar. Ancak, tam kavrama oldukça nadirdir. Kural olarak, yavruda dört fenotipleri göstermektedir.

alelik ve tahsis alelik olmayan gen etkileşimi. Aleller - bu aynı genin şekilleridir.

Allel - alelik genlerin aynı çifte ait etkileşimi. Manifestation özelliği sadece baskınlık ilişki, aynı zamanda genotipinde gen sayısını tespit edilir.

Aleller (heterozigot fenotipi, homozigot fenotipi farklıdır (heterozigotların fenotipi, sadece tek bir gen ürünü olduğunda) tam hakimiyeti olarak, bu tür bağlantıları oluşturmak mümkün ve eksik olan dominant . Onlarla ilişkili olarak ikinci (orta) değerini alarak ve resesif Kodominirovanie - örneğin heterozigot bir fenotipe her iki ürün olduğunda alelik genleri reaksiyona sokulması.

Nonallelic - iki (veya daha fazla) birleşik etkileri, alelik olmayan genler. Bu epistatik tamamlayıcı veya polimer etkileşimi değiştirme şeklinde ifade edilebilir.

Etkileşim nonallelic genler farklı uzanır, böylece çeşitli ayırt edilebilir.

Tamamlayıcı - etkileşim bağımsız bir şekilde, Mendel genler tek bir genotip içine ve tek bir özelliğin görüntü neden.

Polimer - ölçülebilir sürekli bir varyasyon aralığı sebep olan belirli bir özellik oluşumu alelik olmayan birtakım genlerin bir katkı etkisi. Polimer toplu ve kümülatif olmayan bir. İlk durumda, baskın allel belirlenen sayıda işaretler polimerik genler genotipinde ihtiva etmiştir. İkinci durumda, karakteristik derecesi sadece baskın allelin varlığı ile belirlenir ve bunların sayısının bağımsızdır.

Epistasi - bir bastırma geni baskın bir nonallelic ilk alel. Veya gipostatichnom baskın eylemler ve resesif alel bastırma geni resesif homozigot alleli epistatik mevcut.

tamamlayıcı - özelliği neden olmayan tek tek çoklu karakteristik 2-baskın gen, karşılıklı hareket gelişir.

Değiştirme - düzenleyiciler onlarla ilişkili olarak ana alelik olmayan genlerin değişimi. Bir genin diğer özelliklerinin geliştirilmesi ile ilgili olarak bir özelliğin geliştirilmesi ve bir modifiye edici kontrol esas olarak hareket edebilir.

birkaç gen, bir organizmanın karakteristiğinin belirli bir duruma oluşumunu etkileyen genlerin etkileşimi, her zaman görülmektedir.