İlaç 'Salbutamol'. Kullanım Talimatları

Kullanım için "Salbutamol" talimatı, bronkodilatör fon kategorisini belirtir. İlacın terapötik dozajları, bronşta, kan damarlarında ve miyometriyumda beta-2-adrenerjik reseptörler üzerinde belirgin uyarıcı bir etkiye sahiptir. "Salbutamol" tabletler halinde, aerosol ve şurup şeklinde ve aynı zamanda enjeksiyonlar ve oral uygulama için bir çözüm olarak üretilir.

İlaç uzun süre mast hücrelerinin lökotrien, histamin ve diğer aktif maddelerin salınmasını yavaşlatıyor. Ajan bronşun geç ve erken reaktivitesini inhibe eder. "Salbutamol" ilacının, bronkospazmı ortadan kaldıran veya önleyen, belirgin bir bronkodilatatör etkisi vardır. Ajan, solunum yollarındaki direnci azaltmaya, akciğerlerdeki hayati kapasiteyi arttırmaya yardımcı olur.

Eğer kardiyovasküler sistem için önerilen terapötik dozajlar gözlenmiyorsa, ilaç yoktur. Buna ek olarak, "Salbutamol" kan basıncında bir artışa neden olmaz. İlaç koroner arterlerde bir genişleme kışkırtıyor. Buna ek olarak, ajan bir tokolitik etkiye sahiptir (miyometriyumun kasılma aktivitesini ve tonunu düşürür).

İlacın uzatılmamış oral formlarını uygularken, tedavinin başlangıcı otuz dakika içinde kaydedilir. Uzun süreli (uzun süreli) maruz kalmanın tıbbi biçimleri, on iki ila on dört saat boyunca terapötik etkinliği korumak için plazmada gerekli ajan seviyesini sağlar.

Kullanım için "Salbutamol" talimatının hazırlanması bronşiyal astımı (gece dahil), bronkospastik sendromu ve KOAH'ı ortadan kaldırmak veya önlemek için dahili olarak önermektedir.

Parenteral ilaç bronkospastik sendromu ortadan kaldırmak için kullanılır. Parenteral ilacın oral yoldaki kullanımına "Salbutamol" talimatı ile birlikte kullanılması, erken doğumu kontraktil aktivite, ismikoservikal yetersizlik, fetal bradikardi, gebe rahim üzerindeki operasyonlar gibi tehdit ile önermektedir.

Hayvanları içeren çalışmalarda, ilacın fetüs üzerindeki olumsuz etkilerinin belirlendiğine dikkat edilmelidir. İlacın gebe kadının durumu ve fetüsü üzerindeki etkisine ilişkin yeterli kontrollü çalışmalar yapılmamıştır. Bununla birlikte, muhtemel riske rağmen, hamilelik süresince Salbutamol kullanımı bazı durumlarda haklı gösterilebilir. Bir gebe hastaya bir ilacın verilmesinin uygunluğu doktor tarafından belirlenir.

İlaç, hastalara günde on iki yıl boyunca üç ila dört kez, iki ila dört miligram arasında uygulanmaktadır. Gerekirse, doktor dozajı günde dört kez sekiz miligrama kadar artırabilir. Günlük doz otuz iki miligramdan fazla değildir.

Altı ila on iki yaş arasındaki çocuklar için "Salbutamol" ilaç günde en fazla dört kez iki miligram olarak öngörülmüştür. Maksimum doz günde yirmi dört miligram. İki ila altı yılda bir ila iki miligram arasında olan hastalar günde en fazla dört defa alınmaktadır.

Kullanım için "Salbutamol" talimatı hipersensitivite, gebelik (bronkodilatatör olarak), laktasyon ile önermez.

Bir damarın uygulanmasına yönelik çözüm, doğum kanalında, fetal ölümlerde veya fetal malformasyonlardaki enfeksiyonlarda, prematüre dekolman veya plasenta previa arka planına karşı kanama ile birlikte tokolitik olarak öngörülmemiştir . Birinci ve ikinci trimesterde düşük tehdidi ile enjeksiyon yapmayın.

Altı yaşın altındaki çocuklar (tablet formu için), iki yıla kadar çocuklar (şurup için ağızdan kullanım için çözüm) için kontrendike ilaç.

Yan etkiler arasında en sık kalp atışı, taşikardi (gebelik sırasında - fetusta ve anada), sinirsel gerginlik, titreme, baş ağrısı belirtileri görülür.

Salbutamol kullanmadan önce, talimatları okuyun ve bir uzmana danışın.