Rasmussen hastalığı (ensefalit). Nedenleri Rasmussen sendromu

Rasmussen hastalığı beyinde patlak nadir inflamatuar hastalıkların kategorisine aittir. Bu ensefalit genellikle 15 yaşından küçük çocuklarda görülür. Çoğu zaman, hastalık yaş teşhis edilir. ergenler ve yetişkinler olarak, ensefalit bu tür çok nadirdir.

işlem, bir ya da beynin diğer yarım küre içerir. Hastalık ilerledikçe, doktorlar bunu ilerleyen atrofi ettim. Doktorlar hastalık tedavilere aşırı direnç işaret ediyor. Aslında, Rasmussen hastalığı - tedavi edilemez belirli özelliklere sahip ensefalitinin.

Olası nedenler Rasmussen ensefaliti

Hastalığın etiyolojisi kurulmamıştır ana kadar. Bilim adamları, sadece başlatmak ve ortaya çıkan patolojik bir durumun ilerlemesini sürdürmek üç önemli faktörler tespit merkezi sinir sistemi. Hekimlerin çok sayıda Rasmussen sendromu, otoimmün antikorlar, virüs ve sitotoksik T-lenfositler tarafından neden olduğuna inanıyoruz.

Yetişkin hastalarda serebral korteksinden izole edilmiştir sitomegalovirüs muhtemel rolü. Patojenler tedavisi olmayan bir hastalık haline gelişmekte, inflamasyona neden olması mümkündür. Buna ek olarak, komplikasyonlar önce enfeksiyondan sonra ortaya çıktı çöktürülmüş edilebilir.

Şimdi, en bilim adamları ensefalit Rasmussen neden otoimmün antikorlar olduğuna inanıyoruz. Hastalığın nedeni de sitotoksik T-lenfositleri tarafından açıklanabilir inanılmaktadır.

Rasmussen Sendromu olan hastalarda, bazen diğer otoimmün hastalıklardan muzdarip akrabaları arasında bulunurlar. Örneğin, Behçet hastalığı. Bu akraba patolojik süreç yaygın genetik yönleri katılan hipotezini önermektedir. Özellikle, bu tür HLA-galotipy gibi faktörlere anılacaktır.

Semptomatoloji entsifalita Rasmussen

Başlangıçta, hastalık fokal motor nöbetleri gösterir. Hastalık saldırıları gibi yerel miyoklonusu katılmak. Zamanla, saldırılar yoğunlaştı. Onlar eşlik ediyor kas spazmları, bilinç ve sonbahar kaybı. Genellikle hastalar uyku sırasında saldırılara karşı karşıyayız.

Ilerleyen hastalık kendisi gücü ve vücudun herhangi bir yerinde meydana gelen kısmi uyuşma kaybını gösterir. Çalışmalar etkilenen beyin bölgesinde aktivitede bir azalma göstermektedir.

tanılama

Semptomlar bir yıl ve Rasmussen bir sendrom için acı kişilerde belirgin. mümkün olduğunca erken tespit çalışmakla etiyolojisi ile ensefalit. Bu bize bağışıklık baskılayıcı tedavinin olumlu etkisi umut sağlar. Yani her şeyden önce klinik çalışmasında başvurdular, MRI ve EEG gerçekleştirilir.

Rasmussen ensefaliti tedavisinde yöntemleri

Bugüne kadar Rasmussen Sendromu nedenleri hakkında tartışmalar olduğundan, geleneksel yöntemlerle tedavi edilmezse ensefalit. Hastalığın erken teşhis antiepileptik ilaçlar karakteri reçete edin. Yağdan zengin gıdaların tüketimi artırmak için tasarlanmış bir diyet ve karbonhidrat içeren diyet gıdaların miktarında bir azalma önerilir. Genellikle yararlı plazmaferez, kortikosteroid immunglobülinler kullanmak bulabilirsiniz.

Genellikle, hastalığın tedavisi radikal yöntemlere başvurmuştur. ciddi bir hastalık ve karmaşık beyin hasarı uğramış hastalar, nakli gerçekleştirmek için gerekli olan sinir hücrelerinin. Şimdi mümkün olduğunca biz kraniotomiye yapmak için çalışıyorum.

Bazen hastalar cerrahi müdahale sundu - hemisferektomi. Rasmussen Sendromu için o kadar kolay sonra. Ensefalit, tabii ki, onun izlerini, belirgin parezi veya konuşma güçlükleri bırakır. Ancak, hastanın daha az yaygındır saldırır.

Ameliyat vazgeçmek o tam iyileşmeye yol açmaz olmasına rağmen, arzu değildir. Sonuçta, hastalığın gelişimi karşısına vardır inatçı nörolojik açığı, ağırlaştırmaktadır mental retardasyon ve felç.

Beynin iki taraflı lezyonların durumlarda (iki yarım küresi) tahmin maalesef olumsuz. vakaları ölümle ensefalit Rasmussen ile hastalar arasında görülmemiş şey değildir.