Yumuşak doku sarkomu nedir?

Yumuşak dokuların habis tümörlerin büyük bir grubun ortak adıdır. Bu tümör, tümör daha doğrusu tip hücreler bağlar, tendonlar, kas dokusu, deri altı yağ dokusu, kan damarlarından gelişebilir.

Yumuşak doku sarkomu oldukça olarak kabul edilir nadir bir hastalıktır. Biz istatistiklerini ele alırsak, çocukluk yumuşak doku sarkomu yetişkinlerde daha yaygındır ve daha çok habis oluşur. Erkeklerde ise hastalık da kadınlarda daha yaygındır. insanlar 45 yaş ve üzeri - Hastaların yaş grubunda. sarkomu oluşumunun yerde onun adıdır.

Fibrosarkom - kolajen liflerinin kaybı. Genellikle 29-39 yaş kadınlara çarpar. büyük eklemlerde (kalça, omuzlar) daha yakın kenarın yumuşak dokularda yer alır. Ana özelliği - yerleşim açısından yerinde derinin hiçbir lezyonlar. Metastaz akciğerlerde daha yaygındır.

Liposarkom - yağ hücrelerinden gelişir. Ağırlıklı olarak cinsiyet, 41-61 yıl, yaş etkiler. Bu ayakları üzerinde ve daha sık görülür retroperitona. Ana belirti - erken akciğerlere metastaz.

Rabdomyosarkom - iskelet (motor) kasından gelişir. Tüm sarkomlarda arasında sıklığında üçüncü sırada yer alıyor. Gelen ergenlik erişkin tip - (15 yıl) bu yaş sonrasında, embriyonal tip sarkomu tanısı. Giderek daha fazla malign ergenlerde ortaya çıkar. Kadınlar sarkomu bu tür karşı daha hassastırlar.

Ana yerleşim - baş ve boyun, eller ve ayaklar, pelvis. Özelliği - Bir ağrısız hızlı büyüme, organ fonksiyon bozukluğu değildir. Bu çiğ et gibi, eğitimin deri ve kanama formlarını büyüyebilir. Er nükseder.

Anjiyosarkom atipik kılcal çeşitli yapılmıştır. Kırk Hastalık genç yaş. Özellikler: Hızlı ve hızla büyüyen, erken ülserlerinin görünümü ve çevre dokulara füzyon. Metastaz akciğer ve kemik erken dönemlerinde ortaya çıkar, vücutta yumuşak dokularda dağıtılır.

Lenfanjiyosarkoma (Stewart-Trivsa sendromu), kadınlarda belli bir mastektomi bir komplikasyonu olarak kabul edilebilir. Genellikle radyoterapi sonrası, kalıcı ödem yerinde lenfoid dokulardan gelişir.

Sinovyal sarkom (50 yıla kadar) genç yetişkinlerde tüm sarkomların arasında oldukça yaygındır. Ana konum - El veya ayak. Hastaların üçüncü bölümü hastalığın tarihinin yaralanma varlığını kaydetti. Daha hastaların yarısından fazlası etkilenen akciğer metastazları.

Malign nöroma - nadir patoloji. Daha sık birden çok düğüm ile karakterize edilen ayak üzerinde lokalize.

Yumuşak doku sarkomu. Semptomlar.

Belirtiler sarkomlar bu tümörlerin bütün dizisi için karakteristik yumuşak doku. yumuşak doku için sarkoması uzun yavaş ve ağrısız büyümesiyle karakterize edilir. selim tümörlerin klinik geliştirme ile sahte benzerlik geliştirir ne çünkü. Çoğu zaman, yumuşak doku sarkomu kazara bulunur. Hasta nedeniyle tümörün büyüklüğü, o hareketin veya etkilenen alanın kısıtlama hisseder gerçeğine dikkat çekiyor zaman deforme olur.

Ne zaman önemli sinir gövdeleri yakın yumuşak doku sarkomu artar tümörün palpasyon erken ağrı veya hassasiyet görülebilir.

Buna ek olarak, ateş, anemi, kilo kaybı, halsizlik, terleme hastalığın gelişimi sırasında.

malignite sarkom düşük ve yüksek derecede ayırt. Bu hastalığın derecesine ve gidişi ve sonuçları belirler. sadece biyopsi ile mümkündür tanımlayın.

Tümör, ne olursa olsun gelişimin erken bir aşamada tespit onun kökenli, tedavi ve hastanın yaşam süresi boyunca prognoz olumlu olduğunda.

Düzgün sahnelenen ve erken tanı, rasyonel tedavi mümkün tam iyileşme zaman.