Nadir bir hastalık. İnsanlarda çoğu nadir hastalıklar

Dünyada orada pek çok farklı insan hastalıkları vardır, ama bunlardan sadece bazıları çok nadir görülür. Bazıları, çoğunlukla çok bulaşıcı pratik tıp çabaları sayesinde kayboldu. Diğer - genetik hastalıklar genellikle tedavi edilemez bulunmaktadır. Nadir hastalık yaşama adapte etmeye zorlar. en sıradışı hastalıkları düşünün.

çocuk felci

Nedeniyle zorunlu aşılamaya, artık çok nadir viral bir hastalıktır. Onlar zayıf tıp gelişmekte olan ülkelerde onlardan esas itibariyle insan muzdarip. Çocuk felci virüsü saldırır motor nöronları kas atrofi ve gevşek paralizi yol açan omurilik. yüksek ateş, aşırı derecede yüksek ölüm oranına sahip gelirler.

kurtulanların çoğu yaşam için devre dışı kalır. Böyle çocuk felci oldukça karmaşık bir süreç gibi nadir hastalıkların tedavisi. Daha kolay hastalığı önlemek için.

progeria

Bir organizmada anormal bir hızlı yaşlanma ile karakterize, ender bir genetik hastalıktır. Yetişkin ve hastalığın çocuk sürümleri arasındaki farkı. İstatistik dört milyonluk bir vaka bildirilmiştir. Hastalığın patoloji doğal yaşlanma deseni takip eder, fakat birçok kez hızlandırdı.

10-15 yıl seferde yaşta yaşamın bir yıl boyunca Hasta çocuklar. Bunlar sorun bu tür nadir hastalıklar çok getirmek. Foto hastalar yapabiliyorsun bu makalede.

İlk belirtiler çocuğun Progeria ait bebeğin hayatının ikinci veya üçüncü sınıf haline gelir. çocuk yetiştirme durur Şu anda, büyük ölçüde kafa artırır, cildi incelir. 30-40 yaş arasında erişkin Progeria ilk.

Alanlar hastalığı

Belki dünyada nadir bir hastalıktır. Tıp tarihinde iki hasta ile tek bir davada tanımlanmıştır. İngiltere'de yaşayan Alanlar ailesine Hasta küçüklerin ikiz kardeşler.

Hastalık bağlı kas dokusunda bir kusurdan istemli hareketlerin kontrolünün progresif kaybı ortaya çıkmaktadır. Hastalık ilerledikçe, hastalar giderek tamamen bağımsız seyahat yeteneğini kaybeder, başkalarının yardım ve tekerlekli sandalyeye bağımlı.

Devam eden fibrodisplations (Myunheymera Hastalığı)

Hastalık son derece nadirdir, istatistik bir davanın iki milyon diyebilir. Yatan genetik mutasyon olduğunu kurşunları doğumsal anormallikler geliştirilmesi. el ve ayak parmaklarında, omurga ve diğer kemik bozukluklarının Manifest bozulması. Bu hastalık için doğal olmayan büyüme ile karakterize edilir kemik dokusu kemik içine yumuşak doku rejenerasyonu. Herhangi yaralanma verir yükselişi için oluşumu arasında yeni kemik büyümesi halinde kalp.

O kadar nadir bir insan hastalığı tezahür zaman çok zordur. Fotoğraf hasta bir adamın hali görülmektedir.

Doktorlar henüz hastaları iyileştirmeye yollarını bulmasını değil. kemik tümörlerinin cerrahi olarak çıkarılması, yeni bir büyüme alanı uyarıcı, karşıt etkiye yol açar. Bunlar çok nadir görülen bir hastalık korkutmak, ama kötü deneyin yaşamak.

Kuru

Bu is son derece nadir ama çok tehlikeli bulaşıcı bir hastalık. Enfeksiyon madde - prionlar yanlış mekansal yapısı olan proteinlerdir. Bir kez vücut, prion beyine taşır. enfeksiyöz ajan, programlanmış hücre ölümüne yol açan, proteinlerin komşu mekansal yapısı vardır verir. Ve ölü sinir hücrelerinin yerine boşluklar oluşur - çarpıtma.

Hastalık sinir sisteminin ciddi sorunlara yol açmaktadır ve kaçınılmaz olarak ölüme neden olmaktadır. Kuru yamyam kabilelerinin arasında Yeni Gine dağıtıldı ve enfeksiyon insan beyninin ritüel yedikten sonra meydana geldi. Şu yamyamlık neredeyse boşa geldi ve yeni vaka sayısı son derece azdır. Eh, nadiren böyle nadir bir hastalıktır ki. Liste ve aşağıdaki makalede bakarak başkalarının açıklaması.

mikrosefali

Bu hastalık, yeni doğan bir orantısız küçük kafatası ile karakterize edilir. Beynin Küçük kitle şiddetli zihinsel yetersizliği, kalıcı az gelişmişlik yol açar. Böyle patoloji ile doğan bebekler, genellikle hayatta, ama aptallar ve en iyi durumda embesil veya zekâ içinde.

Hasta bir çocuk doğumu katkıda bulunan ana faktör, radyoaktif radyasyon ve genetik faktörlerle hamile kadınların maruz bulunmaktadır. Böyle nadir bir hastalıktır çocuk ebeveynlerden cesaret ve sabır gerekiyor.

Morgellons hastalığı

Gelen ilk yer cilt belirtileri: yaralar, elastik iplik diri, tarama altında cilt. Aynı zamanda hafızayı, ruh hastaları, yüksek oranda düşmüştü verimliliği acı başlar.

Geleneksel tıp eğilimi için be şüpheci arasında şikayetler arasında hasta, açıklayan onların ruhsal bozukluklar ve deri bulguları - farklı türde bir dermatit. Hastalığın özellikle duyarlı ve telkine histerik hastaların inanılmaktadır.

paraneoplastik pemfigus

çok yaygın - zamanki pemfigus olmasına rağmen hastalığı, pemfigus, paraneoplastik sürecine dayanır hastaların az sayıda muzdarip. Hastalık son derece tehlikeli ve potansiyel olarak ölümcüldür. doğru tanı ve tedavisinde önemli bir sorun da, geleneksel pemfiguslu ayırıcı teşhistir. Altta yatan hastalıklar - Geçerli habis süreci.

Hastalığın deri bulguları bu zararlı bakteriler için bir üreme alanı haline patlama, deri ve mukozal kabarma ortaya çıkmasıdır. Birçok hasta sepsis veya kanserden ölmektedir. En nadir hastalıklar neredeyse tedavi edilemeyen. Insanlardır zorla için ıstırap ve deneyim sadece fiziksel değil, aynı zamanda manevi acı.

Stendhal sendromu

sanat eserleri bir hasta ziyaretleri sergiler ve müzeler, nerede görüntüleneceğini zaman bir ruhsal bozukluk meydana gelmektedir. Bu kaygı, baş dönmesi ve yüksek kan basıncı gibi tecelli. Bazı durumlarda, olası halüsinasyonlar.

Sendromu kuruldu mu resmen tanıdı 1972, sonra İtalyan psikiyatrist Magerini tarif çoğunun aynı kılıflar hastalık arasında turist otel sergi ve müzeler. Bazı hastalarda, bu reaksiyonlar, klasik müzik dinleyerek kaynaklanır.

kafa sendromu Patlayan

Hastalık hastaları kafamda farklı sesler ve patlamaların seslerini, işitsel halüsinasyonlar ile karakterizedir. Tipik olarak, bu etkinlik uyku ya da uyku sırasında hazırlanırken oluşabilir ve ayrıca acil olarak uyandıktan sonra. İşitsel halüsinasyonlar ve yüksek kan basıncı olan hastalarda birlikte vegetovascular değişiklikler, aşırı terleme. Bazı durumlarda, akustik ve görsel etkilere ek olarak, parlak bir ışık demeti şeklinde gözlenir.

Bilim adamları hastalığı için itici güç stres ve uzun süreli aşırı gerilim psişik küre olduğunu düşündürmektedir. Bunlar orta ve yaşlılıktan kadınlara göre daha sık hastalanır. Etkili tedavi ait hastalık is şu anda tasarlanmış, etkili olmaya devam etmektedir nadir. Hastalar tam yemek yürüyüşleri ve aşırı çalışma değil daha fazla zaman geçirmek için tavsiye edilir.

yanıltıcı Kapgrasa

eşleri klon değişti hasta dair güçlü duygu tecelli Ruhsal bozukluk,. Hastalar bir ev paylaşmak reddediyorum "yabancı". araştırmacılara göre, toplu olarak hastalık beynin sağ hemisfer hasarı nedeniyle. Bazen hastalık aşırı dozda ilaç sonrası ortaya çıkar.

Böyle ender hastalıkların Çok korkuyor. Bunlar nadir olmakla birlikte, hasta ve sevdiklerinin tarafından çok acı getirmek.

Blashko hattı

Alman dermatolog Alfred Blashko, hastalığın ilk vaka tarif sonra deri sendromu olarak adlandırılır. Blashko hatları şeritlerin paterninin temsil eden ve her bir bireyin genomunda programlanmış girdapları. Normalde bu çizgilerdir değil görünür, ancak başlangıcı görünen bazı endokrin bozukluklar. Hasta bebekler görünür çizgili doğarlar.

mikropsi

görme bozulma tecelli Nörolojik bozukluk,. Hastalar, birkaç kez düşürüldü dünyanın nesnelerini algıladıkları nesneler arasındaki mesafeyi yanlış değerlendirmek.

Hastalık görsel algılamayı değil, aynı zamanda dokunma ve işitme duyusunu sadece ihlal eder. Hasta bile vücudunu tanımayabilir. mikrolepsii ile beyin organik lezyon ortaya çıkan ya da ilaçlar. Bu nadir görülen bir hastalık yaratan bir sürü sorunları için hasta kişi.

Mavi deri sendromu

Cilt genel olarak sağlık durumunu etkilemez mavi veya mor renk, ancak görünüm üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olur. Hastalık genetik ve kalıtsal. Onlar sürekli çevreye dikkat gibi Zor insanlar, toplumda olması için.

Kleine-Levin Sendromu

Nörolojik hastalık, hala uyuyan güzel hastalığı olarak da bilinir. Hastalar patolojik uyku hali, tamamen günlük rutin bozulur tecrübe. Hemen hepsi uyku zamanında yürütülen ve sadece yemek ve tuvalete gitmek için uyanmak. Ayrıca, hastalar zayıf hafıza, halüsinasyonlar şikayet ve gürültü uyaranlara tepki artırdı.

Çoğu hasta - hastalık epizodik olup sahip gençler. Saldırı birkaç ayda bir kez gerçekleşir ve birkaç gün sürer ve sonra normal gençlik hayata döner. Ile olgunlaşma, hastalık genellikle düzelir. Ne zaman çok nadir bir hastalıktır izni adam sonra büyüyen kadar.

yaşayan bir ölü sendromu

Öldüğünü hastanın ısrarlı inancı da kendini gösterir Ruhsal bozukluk,. kendini cesedi göz önüne alındığında, hasta insanlar vücudunuzun üzerinde sürünen solucan bkz çürüyen etten kokusunu hissediyorum. Onlar kabus vizyonlarının güçlere karşı koyamaz çünkü çok sık hasta intihar.

Mutlu kukla sendromu veya Angelman sendromu,

Bu kromozomların birinde bir mutasyon nedeniyle genetik bir bozukluktur. hasta çocuk o nedensiz kahkaha saldırıları uğrar, büyümüyor. Kötü Organlar, titreme veya seğirmesi dinle. yürürken, bacaklar kötü sendromu adı sonuçlanan bir kukla yürüyüş benzeyen, eğildi.

Hastalar zihinsel engelli olmasına rağmen, bazı kelimeleri telaffuz ve birkaç daha iyi anlamak için dinleme öğrenmek edebiliyoruz.

Porphyria (vampirleşme bir hastalık)

ultraviyole radyasyonuna farklı aşırı duyarlılığı olan hastalarda bir genetik arıza cilt bir sonucu olarak. Cilt kaşınmaya başlar güneş ışığı itibaren sızmaya yaralar ve yara izleri ile kaplı, patlamaya. İltihap sadece cildin yüzeyini etkiler, aynı zamanda kıkırdak. kulaklar, burun ve pençeleri benzer çivi, bükün.

hiç güneş varken hastalar geceleri tercih eve bırakın. Nadir hastalıklar insanların hasta ve onları çevreleyen kişilerde rahatsızlık. Ama aynı zamanda değil umutsuzluk önemlidir.

CIPA

Bir genetik hastalık olan morluklar, yaralar, kesikler fark hastalarda sonuçlanan ağrı hissinin hiçbir hassasiyet yoktur. Olası donma ve yanıklar. bu nadir hastalığı olan hastalar, sürekli çevreyi izlemek ve her adımda planı gereklidir.

deniz kızı sendromu

Bu genetik arıza tezahür fiziksel kusur, hangi çocuk doğmaz ile eklemli bacaklar. Buna ek olarak, bebekler yüksek mortalite ile sonuçlanan iç organlar, patolojisini görülmektedir.

Her zaman dünyadaki en nadir hastalıkları şok. Özellikle hastalık doğumda kendini gösterecektir eğer.

pika

Ruhsal bozukluk, sapkın tat tercihlerini ortaya. Hastalar tamamen yenmez ve bazen tehlikeli nesneler yemek. Hastaların midelerinde en sık şunlardır:

• zemin;
• kül;
• atık;
• kauçuk;
• düğmeleri.

Araştırmacılar yolu vücut mineral eksikliğini telafi etmeye çalışır inanıyoruz. Bu nadir insan hastalık yakın aile üyelerinin düzenli izlenmesini öneriyoruz.

hiperrefleksi

Hastalar sesin ani patlama için şiddetle tepki gösterirler. Vejetatif reaksiyonlar terleme dahil hızlı kalp atışı ve yüksek tansiyon. Hasta kutu anlamıyla atlama gelen korkusundan.

Yuvalandırılmış devlet anti-anksiyete ilaçları, azaltır uyarılabilme ait sinir sistemi.

Elektromanyetik alanlara Alerji

İlk vakalar arasında hastalık çıkarılan kayıtlı sonra bir kişinin hayatı are sıkıca elektrikli ve elektronik ürünleri. eylem elektromanyetik alan bölgesinde iken, hastalar kulak, baş ağrısı, bulantı çınlama, sağlık bozulma yakınırlar.

Bazı hastalar tamamen aletleri terk etmek zorunda.

Rağmen Gerçek şu ki nadir hastalıklar uğrar gelen az sayıda halkı, tıp devam ediyor etmeye yeni yollar tedavisi. Birçok ülkede aktif olarak dünyadaki en nadir hastalıklar keşfediyoruz özel programlar vardır.