Fuchs endotelyal distrofisi. Fuchs Distrofisi nedir

Korneanın güvenliği, fiber optik ve vlagoprodutsiruyuschuyu kırılma fonksiyonunu gerçekleştirmek üzere düzenlenen bir dış ön kabuğu temsil eder. kornea onun dejenerasyonuna yol açabilir gözün diğer bölümlerine göre daha yaralanma karşı daha hassastır.

distrofi nedir: distrofi şeklidir

Kornea distrofi ön dış bulanıklık neden hastalıkların geniş bir yelpazede içerir gözün membran. burada (beş toplam) çarptığı kornea tabakası bağlı olarak, hastalığın farklı şekilleri vardır:

• epitelyal distrofi formu, epitel hücreleri korumak için yetersizlik ya da sayı yetersiz olduğu;
• Kornea proteinlerin, yanlış sentezi kışkırtır membran distrofi;
• stromal distrofiler formu, stromada değişimden dolayı maruz;
• endotel distrofi formu - bu Fuchs distrofisi.

distrofi nedenleri

distrofi temel nedeni, belirli genlerin zarar yatmaktadır. ihlalleri distrofi primer veya sekonder söz etmek mümkündür, bundan sonra sadece dar analizi olacak bulun.

İlköğretim distrofisi kalıtsal bulunmaktadır. Bu hastalık iki taraflıdır. çocuklar veya Kalkınma hesapları ergenlik, inflamasyon eşlik edilmez. Vücut duyarlılık hasta tarafından sıklıkla farkedilmeden, yavaş yavaş azalır.

cerrahi, enflamatuar veya otoimmün hastalıklar sonra yaralanma gözlerinden İkincil dejenerasyon sonucu.

Hastalığın Endotel şekilde

Fuchs distrofi olarak adlandırılan endotelyal hastalık, hastalığın primer, genetik biçimleri anlamına gelir. en daha poodrobno bahsedelim.

Fuchs Distrofisi nedir? Bu zarar verdiği dizisinden sıvının pompalanması, pompa fonksiyonunu yerine kornea, iç tabaka. kornea aşırı sıvı kendi bulanıklığa yol açar. Devam eden, Fuchs distrofi endotel hücrelerinin kademeli yok olmasına neden olur.

belirli bir süre boyunca, hücre eksikliği kalan takviyeli bir çalışma ile değiştirilir. Erken evre hastalık, geçici olan hastalar görme kaybı sabah vaktinde. Bu, birikim sonucu, gece boyunca kornea yüzeyinden olamama vaporatsii neme bağlıdır. Açık göz kapakları nem gün boyunca gözlemlenmiştir durumlarının normale dönmesinden kaynaklanan buharlaşmasına izin verir. endotel hücrelerinin restorasyon olamıyacağı görüş azalır, çünkü, yavaş yavaş, ölür. Ne zaman operasyon kritik hızla azalması kornea nakli dayattığı edilebilir.

Semptomatoloji endotelyal distrofi

Asemptomatik şiddetli rezey ve görünür erozyona: Fuchs distrofi klinik belirtileri, farklı şekilde ifade edilebilir.

Orada ilk aşamalarında:

• gündüzleri artıracak bulanık görme,;
• zaman ışık kaynağının parlamasını bakarak;
• gözlerde yabancı cisim hissi varlığı.

Progresif patoloji böyle belirtiler vardır:

• kramplar ve kızarıklık;
• fotofobi;
• ışığa duyarlılık;
• Gözün dış zarının şişmesi.

Ödemli kornea distrofisi: Fuchs distrofisi

Epitel-endotelyal distrofi, birincil ve ikincil olabilir. İkincil onun görünümünü bir yaralanma veya ameliyat sonrası sonucudur. Hastalık bir gözü gelişir. Büllöz distrofi, Fuchs kök neden bir ev, sanayi veya cerrahi travma olarak ifade edilir. Ve primer ödemli kötü beslenme temel fark ödemin meydana sınırlı bir alanı, hatalı değiştirme yeteneğine sahip çevresinde sağlıklı hücreleridir. kornea ve hafif şişlik derin katmanlarında hafif karaltı ile karakterize bir hastalık başlatın. Hastalığın ilerlemesi yavaş çalışma ve pus, pürüzlülük ve kornea üzerinde küçük kabarcıklar görünüm artan derecede yol açar. artan fotofobi ve ağrı mevcuttur.

Hastalığın tanısı

Fuchs endotelyal distrofi göz doktoruna teşhis. Resepsiyon sırasında, hekim sadece bir yarık lamba ile korneayı incelemek değil, aynı zamanda hastalığın öyküsü toplamak. Kornea kalınlığı gösterir ve şişme derecesi kullanılabilir değerlendirmek için yardımcı ultrasonik pakimetri yanında.

Endotelyal mikroskopi milimetrekaresi alan başına endotel hücrelerinin sayısını saymak için izin verir.

distrofi tedavisi

Hastalığın ilk aşaması damla ve kornea sıvı ortadan kaldırılmasına yardımcı olan göz merhemleri, geleneksel tedavi içerir. Ama konservatif tedavi sadece kornea imha sürecini yavaşlatır. Kurtarma sadece cerrahi ile garanti edilebilir. Patojenik kısmının epitelyal membran veya kullanılan palanganın lazer çıkarma. derin katmanları dolu kornea nakli hasar. Bazen merkez kornea temizlenmesini tamamlamak için gereklidir. cerrahi manipülasyon sonrasında Korneanın saydamlığı semptomların ortadan, geri yüklenir. Ama bazen Fuchs Distrofisi yeniden işleme yol açacaktır birkaç yıl sonra tekrar ortaya çıkabilir.

önleyici tedbirler

Hastalığın erken dönemlerinde tıbbi yardım aramak hastalar, daha kolay yardımcı olur. çünkü önleyici tedbirlerin kompleks, iyi bir diyet içermelidir güç hücreleri Korneanın hasta ne yiyor doğrudan bağlıdır. Gıda o sebze ve meyveler dahil olan besleyici ve dengeli olmalıdır. Doğal olarak tüm yaralanmaları önlemek ve göz ilk hoş olmayan duyum halinde tıbbi yardım almalısınız.

hastalığa bir yatkınlık ile hastanın uyku süresi vücut kuyusu ve rahatlama sağlayan, en az sekiz saat olmalıdır ve bu da, gözün kornea ile ilgili sorunlar önleyecektir. durumu daha da kötüleştirebilir, hangi kontakt lens giymemelisin distrofi tanımlamada.

distrofi ile kornea gibi kalıtsal faktörler ve yaralanma, hasar ya da hastalığı yol açabilir görme organı. Tıbbi yardım ve periyodik önleyici denetimler için zamanında tedavi durumu kötüleştirebilir ve önemli ölçüde hastanın vücudunun durumunu iyileştirmek için değil yardımcı olacaktır.