Huntington hastalığı - Gizli Tehlike

Tıbbi referans kitapları Huntington hastalığı denir hastalığı, çok karmaşık bir tanımını verir. Bu korkunç hastalığın kökeni ve özelliklerini anlamak için, öncelikle her terimi, kendi tanımı kullanılır anlamak için gereklidir.

Hastalık kalıtsal, otozomal dominant olarak kabul edilir. Bu hastalık, en az bir mutasyona uğramış gene sahip, genetik ve ana ya da miras olduğu anlamına gelir. erkek ve özdeş kızlar arasında insidans.

Huntington hastalığı - Kronik ilerleyici bir hastalıktır. Bazen akut aşamasında hareketli, sürekli belirtileri artan yavaş yavaş gelişir, tedavi edilmez. Hastalık her zaman ruhsal hastalıkların, eşlik eder ekstrapiramidal bozukluk (hareket bozuklukları).

Bu hastalığın patogenezi çok kötü çalışılmıştır. Bununla birlikte, insan hastalarda sıkıntısı genellikle olduğu bilinmektedir (amino butirik asit, GABA beyin hücrelerindeki en önemli önleyici bir nörotransmitördür). Bu arada, substantia nigra hücrelerde genellikle dopamin metabolizması keskin bozukluklar vardır, demir miktarını arttırır. Bazı uzmanlar hastalık olduğuna inanıyoruz Huntington hastalığı aminoasitlerin zincirlerini uzatma kaynaklanır. Sonuç olarak beyinde biyokimyasal süreçler rahatsız "yanlış" protein sentezlenir.

1 bakılmaksızın çocuğun seks: İyi aile ortamı hasar geninde hastalığı olan çocuk sahibi olma olasılığı 1 olduğu kurulmuştur.

Huntington koresi belirtileri

Huntington hastalığı genellikle 30 yaşından (bazen üstü) için farkedilir hale gelir. bilinç daralması, "reçel" tek fikir: Birincisi, entelektüel bozukluk vardır. İnsanlar bir durumu analiz etmek ve sonuç çıkarmak için yeteneklerini kaybederler.

Yavaş yavaş bu bozukluklar ileri demans içine gelişir. Hasta hızla tükenmiş zihin, akıl parçalayan deneyimi kaybolur. Yavaş yavaş hastanın kişiliğini tesviye.

Buna paralel olarak, hiperkinetik bozuklukları gelişmekte. "Huntington hastalığı" tanısı olan hastalar istemsizce böylece basit eylemleri üretme yeteneğini kaybetme, küçük hareketlerin bir sürü yapmak başlar. Örneğin, elleri ve m sallayarak grimacing eşlik yürüyen. P.

Huntington hastalığı aynı değildir. Bazen, özellikle erken dönemlerinde, hastaların bile güçlü hiperaktiviteyle bastırmak için irade edebilir ve diğer durumlarda çok kötü ifade edilebilir. Demans hastalığı daima eşlik ediyor, ama onun şiddeti derecesi farklı olabilir. Bazen hastalar, sürekli bozulma rağmen, öz benliklerini korumak ve bazen çok çabuk kaybederler. bu tür özelliklerin hesapları Ne, ilaç henüz oluşturulmamıştır.

Huntington hastalığı. Tanı ve tedavi

Tanı için, hastalar EEG, MRI geçirmelidir. Genellikle bu çalışmalar serebral korteks ve elektrik aktivitesindeki değişikliğin atrofi kayıtlıdır, sözde girinti ve talamus yoktur.

Tanı açıklamada, doktorlar da aile içinde hastalık öyküsü okuyan, beyin omurilik sıvısı inceledi. Bugün daha fazla risk grubunda yer alan aileler için klinik öncesi tanı yöntemi dağıttı. Bu X-ışınları incelemek için lenfositlerin duyarlılığı yatıyor. Bir hastalık taşıyıcısı olduğu ailelerde doğan çocuklar, tıbbi kayıtlar olmalıdır.

Huntington hastalığının tedavisi olmadığını. hastanın durumunu kolaylaştırmak amacıyla triftazine, rezerpin ile diğer dopamin antagonistleri ve sakinleştiriciler kompleksleri atanabilir.